- ￥165 - 655
- Magen
- P1001
- 2025年12月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
不同规格价格不同，具体价格问客户
- 库存：
20
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
盒
产品简介:
品牌：Magen
1-5m菌液，高达50ug，快速提取质粒DNA
本产品采用小量硅胶柱，适合于从 1~5ml 细菌培养液中提取高达 35µg 的质粒 DNA。纯化的质粒可直接用于自动测序、酶切、PCR 和标记等。20 分钟可以完成数个样品的抽提工作， 整个操作过程不需接触酚氯仿等有机物抽提，也不需用到耗时的醇类沉淀。
| 提取流程 |
|
本试剂盒采用玻纤滤膜纯化持术，只需进行简单的结合-洗涤-洗脱的步骤。细菌经离心收集后，首先用碱裂法进行裂解中和，并通过离心去除蛋白质和基因组；然后将澄清的裂解物加至纯化柱中进行离心或抽滤，质粒DNA吸附在玻纤膜上；杂质经过两次清洗被去除，最后用少量洗脱液或水洗脱出纯化的DNA。 |
| 产品特性与优点 |
|
| 产品参数 |
| 主要功能 | 从1-10ml细菌培养液中提取高达35ug质粒DNA |
| 纯化产物 | 质粒DNA |
| 下游应用 | 酶切、测序、PCR、克隆等 |
| 纯化方式 | 小量纯化柱 |
| 纯化技术 | 玻纤滤膜纯化柱 |
| 操作方法 | 离心操作或抽滤操作 |
| 样品类型 | 常规的质粒载体，小于30KB的质粒载体 |
| 样品用量 | 高拷贝数载体：1-5ml培养液；低拷贝数载体: 5-10ml培养液 |
| 核酸产量 | 5-35ug |
| 最少洗脱体积 | 30µl |
| 操作时间 | 30分钟内完成1-24个样品 |
| 柱子每次载液体积 | 800µl |
| 柱子最 大核酸载量 |
35ug |
品牌介绍:
Magen(美基)生物是一家专注于核酸分离纯化领域的公司。致力于为工业用户、科研用户、政府部门提供了最为专业和最为完善的核酸分离纯化解决方案，包括样品的运输保存、匀浆分散，以及分离纯化。 Magen科技人员有着极为丰富的研发经历，并可为用户量身定制产品。Magen提供的核酸纯化产品涉及所有的生物样品，并在样品高通量处理有着独特的优势。Magen公司提供了七大纯化技术，包括有硅胶柱纯化技术(HiPure), 磁珠法纯化技术(MagPure), 溶液型纯化技术(SolPure), DNA/RNA和蛋白质共提取技术(AllPure), 样品直接PCR技术(AmPure)，生物样品DNA保护技术(DNASafer)以及生物样品RNA保护技术(RNASafer)。
订购须知:
1）所有产品仅可用于科研目的的生物学实验（forresearchuseonly），严禁用于人体或动物的医疗目的
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文献和实验winniw214 小提的质粒（自己配的S1、S2和S3，不是试剂盒，但是师姐用过没问题的） 结果质粒浓度很低。菌液是37度，250rpm摇了11h的，应该够浓。 想问一下有没有什么改进的方法？ 另外，关于加过S1、S2和S3之后的操作（剧烈混匀、颠倒……），我查过问过有好多不同的说法。不知道亲们平时怎么做的，哪种效果比较好？ 谢谢 qijilaile s1,s2,s3混匀
CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
来看一下。提交订单，等待引物到达：华大基因的速度非常快，大约在 2 - 3 个工作日即可拿到，在等待期间需要准备好：LB + 抗生素抗性平板；感受态细胞及相应培养基；无内毒素的 Cas9 载体质粒；BbsI 限制性内切酶；质粒小提试剂盒；常规限制性内切酶。
质粒转染细胞的效率受到多种因素的影响，如细胞的类型，细胞的状态，转染时细胞的密度，转染的方式（电转或化转），DNA 的质量、转染试剂的选择等。从质粒角度来看，超螺旋比例高，且内毒素残留低的质粒会更有利于提高细胞转染的效率。 pCMVβ DNA 用不同试剂盒提取，转染 Huh-7 细胞，转染效率对比 5. 质粒酶切有问题，切不开或者酶切有杂带 酶切切不开可能跟酶本身状态、酶切缓冲液、酶切温度以及质粒本身都有关系。从酶切条件考虑，在确保酶活性的前提下，选择合适的酶切缓冲液、温度
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