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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant UBXD2 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外,有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4) 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1:结合:将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2:清洗:将杂蛋白和其他裂解液成分洗去,留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3:洗脱:过量Rho1D4肽与基质竞争性结合,释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
了崭新的途径,然而人们在分离纯化时却遇到了意想不到的困难,即这些蛋白质在E.coli中绝大多数是以包涵体形式存在,重组蛋白不仅不能分泌到细胞外,反而在细胞内聚集成没有生物活性的直径约0.1~3.0μm的固体颗粒[1]。自从应用大肠杆菌体系表达基因工程产品以来,人们就一直期望得到高活性、高产量的重组蛋白。不可溶、无生物活性的包涵体必须经过变性、复性才能获得天然结构以及生物活性,因此应该选择一个合适的复性过程来实现蛋白质的正确折叠,获得生物活性,近年来的研究可以使复杂的疏水蛋白、多结构域蛋白、寡聚蛋白
双特异抗体(Bispecific antibody)的简介和制作方法
将两个scFv片段克隆于该载体的两个克隆位点,两位点之间是一固定的25 氨基酸残基linker,经克隆表达,就可生产出各种bisFvs ,使得这一过程得以程式化。由于本设计中,两scFv之间以共价键相连,因而相对于diabody ,其稳定性会有所提高,更易于纯化和大量生产。较长片段linder的应用也使两抗体间有较大的自由度。3、应用亮氨酸拉链、螺旋-转角-螺旋等蛋白质结构域将两单链抗体连接起来Kruif等将小鼠IgGC3上段铰链区和Fos或Jun亮氨酸拉链区融合于scFv蛋白,建立了依赖亮氨酸拉链
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