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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant phospho-P53(Thr18) Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
质功能的一个主要机制,p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰,从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰,是一种复杂的调节方式,随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后,使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失,而和乙
whl111 P53蛋白具有肿瘤抑制作用,其机制可能是影响肿瘤细胞的凋亡。各位战友有没有想过如果将P53于体外直接作用于肿瘤细胞是不是会引起细胞的凋亡?而如果想办法让P53蛋白在体内能够接触到肿瘤细胞是不是可以起到抑制肿瘤细胞生长的作用呢? pub_wang 不太可能,其通路在肿瘤发生中已被打破,肿瘤中整个平衡都变了。 5米 一颗种子当它还是种子的时候,你把种子煮一下也许再也不会发芽,当这颗
、ATM、ATR和chkl/2等。这些蛋白激酶直接或间接地磷酸化P53蛋白。磷酸化多发生于P53蛋白的N末端或C末端。但因为P53蛋白的N末端与Mdn2―2结合相关,因而N末端的磷酸化,特别是Serl5、Ser20、Ser33和Thr46的磷酸化对阻止Mdm2的结合更关键。P53蛋白乙酰化(acetylation)和素模化(sumoylation)对蛋白的稳定性及活性也有调节作用。 除了DiNA损伤,细胞生长的异常也能引起P53蛋白的激活。例如促进细胞生长的myc、fas和E2F1等癌基因
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