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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Recombinant GRAMD2 Protein
- 库存:
999
- 供应商:
允麦生物
- 规格:
100ug
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文献和实验Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
。 亮氨酸拉链例子的结果使我们相信 DHFR PCA 可以用于解决更具挑战性的问题。在此例中,仅仅改变了几个关键氨基酸的位置,而且只有 2〜4 个氨基酸可以被替换。基于之前的理论研究 [38],我们试图严格并全面的测定使 Ser/Thr 蛋白激酶 raf 的 ras 结合结构域(RBD) 正确折叠的序列决定因素同之前发表噬菌体展示策略类似,我们所用方法的目标是鉴定出蛋白质折叠和稳定所必需的序列 [40]。其原理是:如果一个给定的 RBD 变体可以快速正确的折叠并足够稳定,那么它应该可以与 ras 相互
肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外,有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4) 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1:结合:将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2:清洗:将杂蛋白和其他裂解液成分洗去,留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3:洗脱:过量Rho1D4肽与基质竞争性结合,释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
produced its full-length bioactive form as well as 1–33 and 34–98 fragments (named HLD-n and HLD-c, respectively). Recombinant HLD exhibited activity against Gram-negative and Gram-positive bacteria at micromolar concentrations. Compared to the full-length
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