DSPE-PEG-KRAS G12D 胰腺癌靶向肽KLVVV

DSPE-PEG-KRAS G12D 胰腺癌靶向肽KLVVVGADGVGKSALTI-PEG-DSPE

关键产品信息 

中文名称： 磷脂聚乙二醇胰腺癌靶向肽

英文名称：DSPE-PEG-KLVVVGADGVGKSALTI

简称  :   DSPE-PEG-KRAS G12D

品牌： 魅罗科技（MeloPEG）

纯度：95%以上

多肽序列号： Lys-Leu-Val-Val-Val-Gly-Ala-Asp-Gly-Val-Gly-Lys-Ser-Ala-Leu-Thr-Ile

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

KLVVVGADGVGKSALT 多肽序列对应 RAS 蛋白的 GTP-结合基序（P-loop）的一部分，能识别特定突变型 KRAS。

KRAS G12D 是常见的肿瘤驱动突变，广泛存在于 胰腺癌、结直肠癌、肺腺癌等。KLVVVGADGVGKSALT 肽序列来自 KRAS 的功能片段，因此可被设计为

与 KRAS 蛋白（特别是 G12D 突变型）发生特异性结合或竞争结合。

作用机制

该构建体通常用于 靶向 KRAS 的纳米递送系统或分子抑制策略，其机制包括：

1. KRAS-特异性结合/竞争干扰

多肽模仿 KRAS 的关键结构域，可以与 KRAS-相互作用蛋白竞争结合；或以构象特异方式识别 G12D 突变。这可用于抑制 KRAS 下游信号通路（MAPK/ERK、PI3K/AKT）。

2. 纳米载体的肿瘤靶向配体

将 KRAS 结合肽装到脂质纳米颗粒表面：使纳米颗粒更容易选择性结合表达突变 KRAS 的肿瘤细胞；提升药物递送效率（如 siRNA、mRNA、小分子药物等）。

PEG 作为连接臂可:伸展肽配体至颗粒表面，利于与细胞受体接触；减少免疫清除。

3. 可作为 KRAS 抑制性肽

某些研究使用 RAS 片段肽抑制 KRAS 的GTP 结合；与伴侣蛋白（如 SOS1、RAF）的相互作用，从而在细胞层面降低 KRAS 信号活性。

应用方向

1. 肿瘤靶向纳米药物递送

用于siRNA（如 KRAS G12D 靶向 siRNA）、mRNA（如 mRNA 疫苗或基因编辑系统）、小分子药物、蛋白 / 肽类抑制剂；提升选择性进入 KRAS G12D 突变肿瘤细胞。

2. KRAS 抑制策略研究

可作为模型化 KRAS-抑制性多肽，用于研究 KRAS-蛋白互作；评估阻断 KRAS 信号的可行性；作为肽药物先导分子进行优化。

3. 分子影像探针开发

通过脂质或 PEG 接入荧光染料/放射性标记，可作为KRAS 突变型肿瘤的成像探针；术中导航或活体成像。

4. 靶向基因治疗载体改造

常见于LNP（脂质纳米颗粒）；细胞膜仿生纳米颗粒；脂质-聚合物杂化纳米颗粒；用于基因药物向 KRAS 突变肿瘤的精准递送。