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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
Cyclic somatostatin (SRIF-14)
- CAS号:
38916-34-6
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格:
50mg
AGCKNFFWKTFTSC 38916-34-6 Cyclic somatostatin (SRIF-14) 生长激素释放抑制因子
关键产品信息
中文名称: 环状生长激素抑制素
简称 : Cyclic somatostatin (SRIF-14)
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
结构:
纯度:95%以上
CAS号: 38916-34-6
分子量:1637.88
分子式:C76H104N18O19S2
序列号:AGCKNFFWKTFTSC
三字母序列:Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
AGCKNFFWKTFTSC(环状生长抑素)因其特异性识别SSTRs,广泛应用于肿瘤靶向治疗和药物递送系统构建,是精准医疗和靶向纳米技术中的关键功能肽。
AGCKNFFWKTFTSC的应用
一、肿瘤靶向治疗中的应用
靶向SSTR阳性肿瘤
该肽能高效结合生长抑素受体(SSTRs),尤其是SSTR2和SSTR5,这些受体在神经内分泌肿瘤、胰腺瘤、肺癌等中广泛表达,可作为理想的肿瘤靶点。
放射性示踪和治疗
AGCKNFFWKTFTSC可用于构建放射性配体,如^68Ga-DOTA-SST类,用于PET显像;也可与^177Lu等核素结合,进行放射性靶向治疗(PRRT)。
抗增殖与激素调节作用
该肽或其类似物可通过激活SSTR,抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡,并调控肿瘤分泌的生物活性激素,延缓肿瘤进展。
二、药物递送系统中的应用
作为靶向配体
将AGCKNFFWKTFTSC修饰在脂质体、纳米粒子或药物分子表面,可引导其特异性靶向SSTR阳性细胞,提高药物选择性。
增强药效、降低毒性
靶向递送可显著提高药物在肿瘤局部的浓度,减少对正常组织的暴露,降低化疗毒副作用。
多功能平台构建
可与siRNA、光敏剂、化疗药等协同封装,构建多模态治疗体系,实现联合治疗和诊疗一体化。
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文献和实验Figure1),其中Dolastatin3 为含有两个噻唑氨基酸(Thz)的环五肽c[Pro-Leu-Val-(glu)Thz-(gly)Thz]。Guillemin等[7]从50万头羊的下丘脑中分离得到了8.5mg生长激素释放抑制因子(见Figure1)Somatostatin(SRIH),它是一个含二硫键的环十四肽激素,它不但能抑制生长激素的释放,而且还能抑制许多其它生理活性物质的释放,如胰高血糖素和胰岛素等。由于它分布在脊髓节和各种脑区域中,所以化学家们推测其可能有神经递质的作用
和TBTU/HOBt为缩合剂,经数日(4~14天),得到收率不等的产物。其中TBTU为缩合剂时收率最高,达到55%。这种人工合成的环肽虽然在化学结构上与天然肽结构一致,但二者的生物活性却差异甚大,合成的环肽对P388白血病淋巴细胞的抑制作用远远低于天然环肽,原因可能是二者的构象不同。 在对生长激素释放抑制因子(SRIH)具有高效亲和能力的环六肽MK-678:Cyclo[Phe-(N-Me)Ala-Tyr-D-Trp-Lys-Val]的合成中HBTU充分发挥了其高效的特点。另一种环六肽Cyclo
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