- ￥1380
- 允麦生物
- YM-023027R
- 国产
- 2026年04月28日
- WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500 Flow-Cyt=1ug/Test
- Mouse/Rabbit
- 咨询客服
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
周期蛋白结合蛋白抗体
- 抗体英文名：
Anti-CACYBP抗体
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500 Flow-Cyt=1ug/Test
- 宿主：
Mouse/Rabbit
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
进口
- 级别：
生物技术级
- 库存：
999
- 供应商：
上海允麦生物
- 标记物：
提供相应标记抗体及二抗
- 克隆性：
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from CACYBP
- 规格：
100UL
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文献和实验液的 pH、盐离子浓度、添加剂（如 5% 甘油、1mM DTT) 等。 原因三 HIS 标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议 1 用 anti-HIS 的抗体进行 WB，检测 HIS 标签是否存在。 建议 2 将蛋白用 4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素变性后，让 HIS 标签充分暴露出来，看是否能与填料结合。 建议 3 改变 HIS 标签的位置或者增加其数目（常用 6-12 个 HIS），增加暴露和结合机会。 建议 4 改变金属结合离子，除了 Ni2+，Cu2+、Zn2+、Co2+ 也可以用来进
Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
红外荧光分子定点引入到抗体片段 anti-PSMA-Fab 中，由于不同 PEG 大小的调节，可使得该偶联物的半衰期在全抗体与抗体片段 Fab 之间，在缩短成像周期的前提下，产生了更优的成像效果（图 2）。 图 2：抗体片段偶联荧光与 PEG 实现高信噪比肿瘤成像 2 抗体片段偶联荧光与核素——实现肿瘤一体化治疗 目前蛋白药物分子 (如抗体) 进行治疗过程中结合显像剂进行实时监测的新型治疗策略在临床治疗领域具有较大需求空间。针对这一问题，他们将近红外荧光与核素分子引入到抗体片段中，构建了小鼠双模态成像
原理： 将染色质和与之相互作用的转录因子和组蛋白通过甲醛等物质交联起来，然后通过超声将染色质打碎成小片段，加入针对特定转录因子或特殊修饰的组蛋白抗体，通过 Protein A/Protein G 微球或磁珠将抗体-转录因子-染色质复合物拖下来，通过 PCR 或测序的方法检测与目的蛋白相结合的 DNA 序列，进而研究这些转录因子在细胞发育或者生长中的作用位点。 ✦ ChIP-seq： ChIP-seq 将 ChIP 技术与二代测序相结合，将 ChIP 下来的 DNA 进行二代测序文库构建，能够获取
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