- ￥1380
- 允麦生物
- YM-027105R
- 国产
- 2026年02月23日
- WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500 Flow-Cyt=1ug/Test
- Mouse/Rabbit
- 咨询客服
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体
- 抗体英文名：
Anti-GRIM19抗体
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500 Flow-Cyt=1ug/Test
- 宿主：
Mouse/Rabbit
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
进口
- 级别：
生物技术级
- 库存：
999
- 供应商：
上海允麦生物
- 标记物：
提供相应标记抗体及二抗
- 克隆性：
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from GRIM19
- 规格：
100UL
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文献和实验STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞
究竟是哪些 T 细胞亚群发挥了上述作用，研究人员使用抗体清除 CD4 + 或 CD8+ T 细胞。结果发现，只有 CD8+ T 细胞的减少能够消除了放疗诱导的 Ter 细胞减少，这表明是 CD8 + 而不是 CD4+ T 细胞发挥作用。 图片来源：Sci. Transl. Med PD-L1 阻断治疗减少肿瘤诱导的 Ter 细胞积累 免疫疗法，包括 PD-L1 和 PD-1 阻断等，是有望治疗许多癌症的方法。PD-L1 阻断能够增强 CD8+ T 细胞的免疫功能，包括干扰素的产生和细胞毒活性的增强
抗生素；④有机化合物类，如DMSO、六亚甲基二乙酰胺（HMBA）、二甲基甲酰胺（DMP）、丁酸钠、溴脱氧尿核苷、5氮杂-2-脱氧核苷；⑤中草药类，如人参、乳香等；⑥无机化合物，如砷剂（As2O3和As3O4等）、硒；⑦如茶碱、干扰素、生长因子受体抗体及分化诱导的增强剂（本身对细胞增殖及分化无影响，但可显著增强分化诱导剂的作用，如环化酶激活剂、亚硒酸钠）等。 不同的诱导剂可能具有某些共同的作用机制，但不同的化学结构又决定了它们有不同的细胞内、外受体和不同的初始环节，因此也会有不同的作用
生长。 ING4表达受抑制的细胞植入后，生长速度远远快于正常的对照肿瘤，并发展出更复杂的血管网络。而过量表达ING4的细胞植入后，肿瘤生长速度和血管生长速度都放慢。进一步用高级成像技术检查证实ING4的抑制与更成熟、更复杂的血管网络伴随出现，而过量表达则显著抑制血管发育。 另一组实验表明，ING4 抑制一种称为NF-kappa B的蛋白活动，NF-kappa B已知能刺激在多种癌症中过量表达的基因。ING4抑制因子的丧失引起对NF-kappa-B敏感的基因－－干扰素8(Il-8)基因的过量
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