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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1
- 抗体英文名:
Anti-Phospho-PDK1(Ser241)抗体
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500 Flow-Cyt=1ug/Test
- 宿主:
Mouse/Rabbit
- 适应物种:
咨询客服
- 保质期:
2年
- 抗原来源:
进口
- 级别:
生物技术级
- 库存:
999
- 供应商:
上海允麦生物
- 标记物:
提供相应标记抗体及二抗
- 克隆性:
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件:
-20
- 形态:
浓缩液
- 亚型:
IgG
- 规格:
100UL
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
蛋白质功能的一个主要机制,p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰,从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰,是一种复杂的调节方式,随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后,使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失,而和乙
颠覆认知!为了生存,癌细胞竟主动断裂 DNA,Science 研究揭开背后机制
的。 那么 CAD 和 ICAD 是否嵌入到 DDR 信号机制中呢?研究人员注意到,ATM 和 ATR 激酶活性的抑制或丢失可以限制 CAD/ICAD 的募集,减少相应的 DNA 断裂数量。为了确定 ATR 是否更直接地调控 ICAD,研究人员分析了 ICAD 的序列并确定了两个潜在的 ATM/ATR 磷酸化位点,Ser107 和 Ser257。研究人员发现在细胞暴露于 IR 后,这两个位点都出现了广泛的磷酸化,并且磷酸化依赖于 IR 后 24 小时 ATM 和 ATR 激酶的活性。 这表明 ATR/ATM
的。 那么 CAD 和 ICAD 是否嵌入到 DDR 信号机制中呢?研究人员注意到,ATM 和 ATR 激酶活性的抑制或丢失可以限制 CAD/ICAD 的募集,减少相应的 DNA 断裂数量。为了确定 ATR 是否更直接地调控 ICAD,研究人员分析了 ICAD 的序列并确定了两个潜在的 ATM/ATR 磷酸化位点,Ser107 和 Ser257。研究人员发现在细胞暴露于 IR 后,这两个位点都出现了广泛的磷酸化,并且磷酸化依赖于 IR 后 24 小时 ATM 和 ATR 激酶的活性。 这表明 ATR/ATM
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