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大鼠抗小鼠 CD45R 抗体:StarBright Viol

et 475 荧光标记
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  • 询价
  • BIO-RAD已认证
  • MCA1258SBV475
  • 2025年12月24日
  • F
  • Mouse
  • 详细信息
  • 文献和实验
  • 技术资料
  • 免疫原

    Murine leukemia-induced pre-B tumor cells (RAW112)

  • 亚型

    IgG2a

  • 形态

    Purified IgG conjugated to StarBright Violet 475 - liquid

  • 克隆性

    Monoclonal Antibody

  • 标记物

    StarBright Violet 475

  • 适应物种

    Mouse

  • 保质期

    自发货之日起 12 个月

  • 目录编号

    RA3-6B2

  • 供应商

    伯乐生命医学产品(上海)有限公司

  • 应用范围

    F

  • 浓度

    For information on the concentration of our StarBright Dye conjugated reagents please visit our FAQ page.

  • 抗体名

    CD45R antibody | RA3-6B2

  • 规格

    100 Tests/0.5ml

大鼠抗小鼠 CD45R 抗体,克隆 RA3-6B2,可识别小鼠 CD45R(CD45 抗原的一种形式),该抗原表达于 B 细胞、具有裂解活性的 NK 细胞亚群以及非 MHC 限制性 CTL(细胞毒性 T 淋巴细胞)。该抗体能够免疫沉淀高分子量形式的 CD45(220 kDa)。

大鼠抗小鼠 CD45R 抗体,克隆 RA3-6B2,适用于 plp 固定石蜡包埋组织(参考 Whiteland 等人,1995 年)。

 

项目 内容
靶物种 小鼠
物种交叉反应 靶物种:人、猫
交叉反应性:以上均具有反应性(✔)
注意:抗体反应性及工作条件可能因物种而异。
产品形式 纯化IgG,与StarBright Violet 475荧光染料偶联,液体
制备方法 通过Protein G亲和层析从组织培养上清液中纯化获得IgG
缓冲溶液 磷酸盐缓冲盐水
防腐剂/稳定剂 0.09% NaN₃
1% 牛血清白蛋白
0.1% Pluronic F68
0.1% PEG 3350
0.05% Tween 20
免疫原 鼠白血病诱导前B细胞肿瘤细胞(RAW112)
蛋白浓度 请访问厂家FAQ页面查询StarBright染料偶联试剂的浓度信息
融合伴侣 免疫Lewis大鼠脾细胞 + 大鼠S194/5 XX0.BU-1骨髓瘤细胞系
光谱特性 荧光染料:StarBright Violet 475
最大激发波长:405 nm
最大发射波长:479 nm
用途说明 仅供研究使用
保质期 自发货之日起12个月
专利信息 受美国专利号10,150,841及相关国际专利保护。

储存信息
本品在环境温度下运输。
储存于 +4°C,请勿冷冻
本品应未稀释保存。


产品细节图片1

应用
本品已报道可用于以下实验类型。相关信息来源于本实验室测试、同行评审文献或原始研发者的个人交流。如需进一步了解,请查阅相关参考文献。一般实验操作建议,请访问抗体操作指南页面。

应用名称 已验证 最小稀释度 最大稀释度
流式细胞术 原液  

若本产品尚未针对特定技术进行测试,并不排除其在该技术中适用的可能性。建议的工作稀释度仅供参考。建议用户根据自身实验体系,使用适当的阴性/阳性对照进行抗体滴定,以确定最佳使用条件。

流式细胞术
取建议工作稀释度的抗体 5 µL,加入 100 µL 含 10⁵ 个细胞 的悬液中进行标记。最佳操作实践建议在上样前于 6,000 × g 离心 5 分钟。

 
Rat anti Mouse CD45R antibody, clone RA3-6B2 recognizes murine CD45R, a form of the CD45 antigen expressed by B cells and lytically active subsets of NK cells and non-MHC restricted CTL's. Rat anti Mouse CD45R antibody, clone RA3-6B2 immunoprecipitates the high molecular weight form of CD45 (220 kDa).

Rat anti Mouse CD45R antibody, clone RA3-6B2 is suitable for plp fixed paraffin embedded tissues (Whiteland et al.1995).

储存信息

This product is shipped at ambient temperature.
Store at +4°C. DO NOT FREEZE.
This product should be stored undiluted.

应用

This product has been reported to work in the following applications. This information is derived from testing within our laboratories, peer-reviewed publications or personal communications from the originators. Please refer to references indicated for further information. For general protocol recommendations, please visit the antibody protocols page.
Application Name Verified Min Dilution Max Dilution
Flow Cytometry Neat  
Where this product has not been tested for use in a particular technique this does not necessarily exclude its use in such procedures. Suggested working dilutions are given as a guide only. It is recommended that the user titrates the product for use in their own system using appropriate negative/positive controls.

Flow Cytometry

Use 5μl of the suggested working dilution to label 106 cells in 100μl. Best practices suggest a 5 minutes centrifugation at 6,000g prior to sample application.

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图标文献和实验
该产品被引用文献

Source Reference

  1. Coffman, R.L. (1982) Surface antigen expression and immunoglobulin gene rearrangement during mouse pre-B cell development.
    Immunol Rev. 69: 5-23.

References for CD45R antibody

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    J Immunol. 137 (2): 679-88.
  2. Spangrude, G.J. et al. (1988) Purification and characterization of mouse hematopoietic stem cells.
    Science. 241: 58-62.
  3. Spangrude, G.J. et al. (1988) Two rare populations of mouse Thy-1lo bone marrow cells repopulate the thymus.
    J Exp Med. 167 (5): 1671-83.
  4. Whiteland, J.L. et al. (1995) Immunohistochemical detection of T-cell subsets and other leukocytes in paraffin-embedded rat and mouse tissues with monoclonal antibodies.
    J Histochem Cytochem. 43 (3): 313-20.
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    J Exp Med. 187: 1575-82.
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  8. Stevenson, P.G. et al. (2002) Uncoupling of virus-induced inflammation and anti-viral immunity in the brain parenchyma.
    J Gen Virol. 83: 1735-43.
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