MOPS-500巴罗克TRIS-MOPS缓冲液（1×）,PH

Northern blotting实验方案

0.5 cm。 5.3.4 胶在室温下完全凝固后，将胶转移到电泳槽中，加1×MOPS Gel Running buffer盖过胶面约1cm，小心拔出梳子。(配制250 ml　1×MOPS Gel Running buffer，在电泳过程中补充蒸发的buffer。) 5.3.5 检查点样孔。 5.4. RNA样品的制备 在RNA样品中加入3倍体积的formaldehyde load dye和适当的EB(终浓度为10ug/ml)。混匀后，65℃空气浴15 min

【共享】超纯质粒制备操作细则

mL冰醋酸调节PH值，然后继续用浓盐酸调节pH值至约5左右.最后定容至500mL。 1.4 Buffer QBT:(平衡用) 成分：750mL NaCl; 50mM MOPS.Ph7.0;15% 异丙醇，0.15% Triton X-100 配制：溶解43.83g NaCl, 10.46g MOPS到800 mL　双蒸水中，调节pH值至7.0，然后加入150mL 异丙醇和15Ml Triton X-100,加水定容至1L。 1.5 Buffer QC：（洗涤用） 成分：1.0 M

我作NORTHERN的心得

.12g 用10M NaOH调pH7.0 14. 10×MOPS电泳缓冲液：小烧杯中MOPS 4.19g，加入DEPC水，3M乙酸钠2.67ml，用10M NaOH调pH7.0，加入0.5M EDTA 2ml，用DEPC水定量至100ml，过滤除菌，倒入棕色瓶中，4℃保存。 15. 1M Tris-HCL （200 ml） 称取Tris碱24.22g，加纯水溶解，用浓盐酸调pH8.0，定量至200ml，加入DEPC 200ul，过夜，消毒。 16. 0.5M Tris