WTB-510巴罗克WTB转膜缓冲液（10×）,PH8.3，

常用细胞凋亡检测方法（图）

培养方法 一、器具：1、培养皿（35mm）（或50cm2培养瓶）2、6孔（35mm）培养板、24孔培养板3、滴管4、小青瓶5、100ml、250ml玻璃瓶6、翻口橡皮塞7、烧杯：1000ml、500ml、100ml、50ml8、容量瓶：1000ml、500ml、100ml9、量筒：50ml、100ml、250ml10、玻璃棒11、pH试纸12、滤器（0.22μl，γ射线菌一次性使用）13、注射器：10ml、20ml14、24mm×24mm盖玻片 二、器具处理： 玻璃器皿、塑料器皿，予清洗、泡酸、三蒸水

[分享]从RNA抽提到电泳鉴定(原创)

。 （3）溴化乙锭（EB）（10mg/ml）： 在20ml水中加入0.2g溴化乙锭，磁力搅拌数小时。然后用铝箔包裹容器或将溶液转移至棕色瓶中，室温保存。 （4）加样缓冲液（Loading Buffer）一般为6×Loading Buffer 二，电泳鉴定时注意事项： 佩戴一次性手套，避免皮肤接触EB。无路做胶还是电泳缓冲液尽量用新的，不要超过两周。 五，  电泳步骤 1， 50×TAE取10ml稀释成500ml，取50ml溶解0.5g琼脂糖。电炉上煮沸后加入EB 5ul。另外450ml

【原创】实验室常用缓冲液配置方案

冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。 2)10×TE Buffer (pH7.4, 7.6, 8.0) 组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA 配制量：1 L 配制方法： 1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。 1M Tris－HCl Buffer（PH7.4，7.6，8.0） 100ml 500mM EDTA(PH8.0) 20ml 2. 向烧杯中加入约