TBS-500巴罗克TBS缓冲液（1×）,PH7.6，500

Western Blot(免疫印迹法)步骤

,500- 1000μl/瓶) ，刮落细胞，转移到Ep管。注意：冰上操作。 4.超声 10~15秒剪切DNA以减低样品粘性。 5.煮沸样品5 minutes。 6.离心12000g，5 min，取上清。 7.电泳分离：上样15μl~20μl 至 SDS-PAGE 胶 (10 cm x 10 cm)电泳。 如要定量检测某蛋白的表达水平， 应用RIPA裂解液(1 ml per 107 cells/100 mm dish/150cm2 flask)裂解

免疫细胞化学常用试剂

Tris-HCl缓冲液，最后加重蒸水至1000ml，充分摇匀使Tris终浓度为0.05mol/L。 TBS主要用于漂洗标本，常用于免疫酶技术中。 6、Tris-TBS（PBS） 试剂： Triton X-100 10ml（1%）或3ml（0.3%） 0.5mol/L Tris缓冲液（pH7.6） 1000ml（50ml

RNA-biotin based pulldown assays for the detection of siRNA targeted genomic regions and siRNA directed histone modifications (PROT32)

complexes by pulse centrifugation (15 seconds at 3,000 RPM). Wash the bead/complexes 3 times in 500µl ice-cold TBS-mod buffer(comment 4); ;To elute the putative ChIP-Flag complexes (by competition with 3x Flag-peptide) add 100µl of TBS-mod buffer+3µl (5µg/µl