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1000
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广州艾迪基因科技有限责任公司
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人
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液氮保存
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1x10^6 cells
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文献和实验静脉注射,病毒注射总量为 1×10^11 vg/小鼠。Luc 的表达由 cTnT 启动子控制。(DOI: 10.1038/gt.2010.105) 图 4. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为左心室前壁注射,病毒注射总量为 5×10^10 vg/小鼠,体积为 10μL。Luc 的表达由 cTnT 启 动子控制。(DOI:10.1002/jgm.1576) 图 5. 五种 AAV 血清型以不同剂量注射至小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈静脉注射。EGFP
panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参? 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了? lwjssry 不可以,一定要用内参,需要校正对照和处理组细胞数目的差异
的双荧光素酶检测报告基因试剂盒(DLR)(真的很好使,你数据做不好是你没好好研究这个系统,没优化好质粒),还有做microRNA的系统。 对于检测仪器,绿色荧光蛋白等一个是检测静态的,观测用荧光显微镜,例如看看带有GFP标签的融合蛋白在细胞中的定位啦;另外一个是检测动态的,用荧光光度计来检测,如在FRET实验中测能量迁移,如果是多功能检测仪,这时就看仪器检测模式中有没有检测fluorescence(荧光)一项,不同的荧光蛋白激发光和发射光的频率各不相同,检测是要注意设置仪器参数,频率不同
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