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Streptavidin, APC-Vio® 770, 10

0 µg in 500 µL
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  • Miltenyi Biotec已认证
  • 德国
  • 130-106-794
  • 2025年12月09日
  • Flow cytometry
  • any
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品牌商
14钻石会员
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      Biotin

    • 形态

      Reagents are supplied in buffer containing stabilizer and 0.05% sodium azide.

    • 保存条件

      避光,4-8℃

    • 标记物

      APC-Vio 770

    • 适应物种

      any

    • 保质期

      24个月

    • 供应商

      Miltenyi biotec

    • 应用范围

      Flow cytometry

    • 抗体英文名

      Streptavidin conjugates

    • 抗体名

      Streptavidin conjugates

    • 规格

      100 µg in 500 µL

    Identification and enumeration of biotin-labeled cells by flow cytometryStreptavidin fluorochromes are used in fluorescent staining of biotinylated molecules, such as biotinylated antibodies bound to cell antigens. Streptavidin possesses a very high affinity towards biotin. Compared to anti-biotin fluorochromes the affinity of streptavidin is higher and it recognizes all forms of biotin. Care should be taken if streptavidin is used in conjunction with anti-biotin, e.g., in separations with Anti-Biotin MicroBeads, as the streptavidin might replace anti-biotin out of its binding to biotin. In this case the use of anti-biotin fluorochromes is recommended. |

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Green, N. M. (1990) Avidin and streptavidin. Meth. Enzymol. 184: 51–67. | Dundas, C. M. et al. (2013) Streptavidin-biotin technology: improvements and innovations in chemical and biological applications. Appl. Microbiol. Biotechnol. 97 (21): 9343–9353.
    相关实验
    • Chelex-100法提取微量DNA

      带有毛根的毛发(需先经 90%、70%的乙醇和灭菌水依次清洗,并剪去毛干部分),或 1~5µl 血液,加入经过高温消毒的离心管中。离心管内事先加入 500µl 5%的Chelex 溶液。(2)将样品管在56℃下放置1 小时或更长时间,直至组织样品成粉末状(不同组织所需时间各不相同)。(3)在振荡器上振荡10~15 秒钟。(4)在 95~100℃下煮 15~40 分钟。(5)在振荡器上振荡10~15 秒钟。(6)将样品管在4℃下保存,进行PCR 反应之前再次离心,使Chelex 颗粒沉淀。取

    • Appendix G: Spectrophotometry

      of BSA of 1, 5, 7.5 and 10 µ g/ml. Prepare a blank of NaCl only. Prepare a series of sample dilutions.   Add 100 µ l of each of the above to separate tubes (use microcentrifuge tubes) and add 1.0 ml of Coomasie Blue to each tube.

    • 用全血直接分选 CD3+ T 细胞

      × Buffer CI 稀释至 1×; 1.2 用 1 ml Buffer CI 溶解冻干粉的 Fab-Strep,用移液器反复吹打,不能涡旋!溶解后的 Fab-Strep 进行分装保存(可 200µl 每管),冻存于- 20°C,避免反复冻融; 1.3 往 200µl 溶解后的 Fab-Strep 中,加入 800µl 的 Buffer CI 。此时,Fab-Strep 溶液已准备好,可直接使用了; 1.4 加入 200µl 100 mM 的生物素至 20 ml Buffer CI 中,混匀

    图标技术资料

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