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- 湖北省武汉市
- Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola dtd 重组蛋白表达
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：Q48PK8
基因名：dtd
蛋白名：D-aminoacyl-tRNA deacylase
蛋白别名：
Gly-tRNA(Ala) deacylase
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
Q48PK8相关研究文献：
1. Whole-genome sequence analysis of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola 1448A reveals divergence among pathovars in genes involved in virulence and transposition.
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文献和实验Cloning）？A2：该方法是随机切割供体基因组DNA ，再转化到受体基因组中，根据对转化子的表型鉴定，然后找出所需克隆的基因，鸟枪基因克隆战略成功地应用于分离细菌的无毒基因。Staskawica B. J .等利用这一策略，从大豆病原菌Pseudomonas Syringae pv.Glycinea中克隆到了它的无毒基因。但是在高等植物中，由于基因组很大，因而应用这种方法进行基因克隆非常困难。例如，如果将此方法应用于番茄的抗病基因筛选，需要以双元载体构建抗病品种的基因文库，然后通过农杆菌等将它们导入感病
已分别克隆到拟南芥菜、番茄、水稻等植物中的有关抗病基因(Martin等，1993;Bent等，1994;Mindrinos等，1994;Wenyuan等，1995) 。Martin等1993年最早用定位克隆技术克隆出番茄pto基因，pto基因负责对带有无毒基因Avrpto的细菌，丁香假单胞菌(pseudomonas syringae pv)菌株的抗性，Pto基因导入感病番茄后转基因植株增强了对病原菌的抗性(Martin等，1993)。Wenyuan等1995年用这一技术克隆了水稻Xa21基因，Xa
. 等利用这一策略,从大豆病原菌Pseudomonas Syringae pv.Glycinea中克隆到了它的无毒基因。但是在高等植物中,由于基因组很大,因而应用这种方法克隆基因非常困难。例如,如果将此方法应用于番茄的抗病基因筛选,需要以双元载体构建抗病品种的基因文库,然后通过农杆菌等将它们导入感病品种之中,然后筛选抗病转化体来分离抗病基因。但这样鉴定一个单拷贝的基因,需要筛选105株转基因植株,工作量非常大。(二) 消减杂交法（Subtractive Hybridization）消减杂交法是利用DNA
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