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- 湖北省武汉市
- Dictyoglomus turgidum dtd 重组蛋白表达
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：B8E1C2
基因名：dtd
蛋白名：D-aminoacyl-tRNA deacylase
蛋白别名：
Gly-tRNA(Ala) deacylase
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
B8E1C2相关研究文献：
1. The complete genome sequence of hyperthermophile Dictyoglomus turgidum DSM 6724 reveals a specialized carbohydrate fermentor.
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文献和实验1. 引言 直到近来，创建组合文库的最流行的方法是通过引入点突变产生一系列进化序列的递归策略。对于体外进化来说，比起递归突变的方法，重组聚合酶链反应（ PCR;基因混编）有着实践和理论上的优势 [ 1〜3] 。该方法通过重组融合多重点突变的序列和野生型的序列，可快速得到合适的突变蛋白。相关家族基因重组通过将这些基因的片段进行混编，重组后利用 PCR 技术，得到新的基因。该方法的 PCR 组装步骤主要是利用同源重组。因为 “交叉点”经常发生在序列很类似的区域，所以这些方法都需要
的模式或顺序。设计程序来聚类数据通常重组行、列或两者。当以这种方式可视表示可以看到明显的表达模式。 在聚类数据前，有两个问题需要考虑：1、数据需要用某种调整方式来增强某一种关系?2、采用何种距离测量来分组相关的基因。在许多微阵列实验中，数据分析被具有最大数据值的变量决定，这样掩盖了其他重要的区别。为了避免这个问题，采用的一种方法是调整或重新确定数值范围，使每个基因的平均表达为0，称之为平均中心法过程。在这个过程中，基因的基本表达水平被每次实验测量值相减。这样增强了每个基因在每个实验中的
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