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- 湖北省武汉市
- Eremothecium gossypii POL2 重组蛋白表达
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：Q752B8
基因名：POL2
蛋白名：DNA polymerase epsilon catalytic subunit A
蛋白别名：
DNA polymerase II subunit A
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
Q752B8相关研究文献：
1. The Ashbya gossypii genome as a tool for mapping the ancient Saccharomyces cerevisiae genome.
2. Genomes of Ashbya fungi isolated from insects reveal four mating-type loci, numerous translocations, lack of transposons, and distinct gene duplications.
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：二甲双胍再添新疗效，或降低新冠后遗症风险；Science 封面文章揭开蜜蜂学会跳舞的秘密
兹海默病中的作用机制。 图 6：来源 Nature 7. Science：解析植物 RNA 聚合酶 V 的结构功能机制 植物拥有两种由 Pol II 进化而来的特化的 RNA 聚合酶（DdRPs）， Pol IV 和 Pol V。 2023 年 3 月 9 日，南方科技大学杜嘉木教授课题组在 Science 杂志发表研究论文 Structure and mechanism of the plant RNA polymerase V。 该研究利用冷冻电镜解析了 Pol V 及 Pol V
物，将siRNA和细胞内mRNA结合到一起，激活裂解机制（可能是内切核苷酸的），释放mRNA并进行降解。 6、shRNA 短的发夹RNA （Short hairpin RNA）也称短的干扰发夹 （short interfering hairpin）；在体内通过RNAi降低互补序列基因的表达。 7、Pol III 启动子 Pol III 启动子 U6或者HI（Pol III promoter，U6 or HI），通常用来驱动shRNA的产生。Pol III 启动子具有在某一确定起始位点上游启动
基因研究中，敲除基因，研究该基因的功能是最常用的套路。一般 ShRNA 可通过 RNA 干扰来抑制基因的表达， 是基因研究中必不可少的环节。下面就主要围绕设计 ShRNA 引物序列，手把手教你构建 ShRNA 质粒，轻松敲基因。ShRNA 的设计原则1. 克隆到 ShRNA 表达载体中的 ShRNA 包括两个短反向重复序列，中间由一茎环序列分隔的，组成发夹结构，由 polⅢ 启动子控制。随后在连上 5～6 个 T 作为 RNA 聚合酶 Ⅲ 的转录终止子。2. 两个互补的寡核苷酸两端须带有
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