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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商:
普健生物(武汉)科技有限公司
Uniprot号:A0QUW7
基因名:ligA
蛋白名:DNA ligase A
蛋白别名:
Polydeoxyribonucleotide synthase [NAD(+)]
服务内容:
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示:

A0QUW7相关研究文献:
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文献和实验人可溶性CD155分子(sCD155)ELISA试剂盒 说明书
/ml 为横坐标, OD 值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 sCD155 含量 ,再乘上稀释倍数即可 。 试剂盒性能 1. 灵敏度 : 最小的sCD155 检测浓度小于 15p g/ml。 2. 特异性: 可同时检测重组或天然的人 sCD155 。 不与 人其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性:板内、板见变异系数均小于10%。 注意事项
尘螨性变应原抗原表位的研究B细胞表位 Roberts曾报道Dactylisglomerata植物花粉变应原 DacgⅡ可直接诱导B细胞产生IgE反应,相对分子质量23×106 ,序列为732bp。Der p1在B细胞的表位,与l~33、60~94、101~111、155~187和209~222残基区相关,与组胺的释放有关的表位有52~71、117~133、176~187,其理化性质见表。 Der p1多肽片段对应的B
信号传递至下游。这一过程将促使全长的转录因子Ci155由Cos2及Sufu动态解离出来并进入细胞核内启动目的基因的表达。这项研究表明,细胞能够通过动态调节Fu二聚化及其激酶活性而感应不同水平的Hh信号。另外也提示了Hh信号通路成员如何通过磷酸化影响他们的活性与Ci的细胞核定位,从而启动不同的下游基因表达。 NF-κB通路灭活机制新进展 NF-κB信号通路的快速激活对机体应对微生物入侵是十分必要的,但其持续激活又能产生组织损伤、器官衰竭甚至死亡,近年更发现与癌症发生和发展密切
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