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- 湖北省武汉市
- Sulfophobococcus zilligii lig 重组蛋白表达
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：D2CJS7
基因名：lig
蛋白名：DNA ligase
蛋白别名：
Polydeoxyribonucleotide synthase [ATP/ADP/GTP]
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
D2CJS7相关研究文献：
1. Novel DNA ligase with broad nucleotide cofactor specificity from the hyperthermophilic crenarchaeon Sulfophobococcus zilligii: influence of ancestral DNA ligase on cofactor utilization.
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文献和实验基因组编辑技术是指可以在基因组水平上对 DNA 序列进行定点改造的遗传操作技术，其在基因功能研究和改造、生物医学和植物遗传改良等方面都具有重大的应用价值。科学家自 20 世纪 90 年代末就开始探索基因组定点编辑技术，但直到 2002 年，也仅在小鼠和果蝇等少数模式生物中实现了同源重组介导的基因组定点编辑，且因同源重组的效率很低，限制了其应用前景。进入 21 世纪后，随着蛋白质结构与功能研究的新突破和人工核酸内切酶 (engineeredendonuclease，EEN) 技术的出现，将特异
中使用的其他酶一样，可以预计这类酶有许多将需要经过基因重组，或者说需要转基因改良。许多公司正大量地投资于该项技术的研发。有关这一领域的经济趋势分析（ http://www. purchasing, com / index. asp? layout= articlePrint&articleID= CA6 4 1 9 0 8 2 ) 指出 “杰能科公司正致力于生物酶商业开发，以适用于未来纤维素生物燃料生产的需要。其他大公司，包括先正达公司、 Diversa公司、杜邦公司、诺维
VGALQAQ XGALQKE VGALKKE VGALKK- NH2 [ 33] 和 ACGGE VGALKAE VG ALKAQ IG AX-Q KQ IG ALQ KE VGALKK- NH2 [32]。 10. Ji 等使用了记为 N36 ( L 6 ) C 34 的猿猴免疫缺陷病毒 gp41 核心的重组模型， 其中的氨基端螺旋（N36 ) 构成中心的三聚盘绕螺旋，而羧基端螺旋（C34 ) 以反平行 的取向堆积到此盘绕螺旋三聚体的疏水凹槽中。N36 和 C34 被一短联结
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