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- 湖北省武汉市
- Escherichia coli O1:K1 / APEC dnaT 重组蛋白表达
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：A1AJN5
基因名：dnaT
蛋白名：Replication restart protein DnaT
蛋白别名：
Replication restart protein DnaT
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
A1AJN5相关研究文献：
1. The genome sequence of avian pathogenic Escherichia coli strain O1:K1:H7 shares strong similarities with human extraintestinal pathogenic E. coli genomes.
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文献和实验大肠杆菌K12品系 Escherichia coli K—12
为大肠菌的一个系统。 1922年在斯坦福大学从恢复期白喉患者体内分离得到的。原菌株用 Es cheric－ hia coli K－ 12（λ） F 表示，后来证明是λ噬菌体熔原菌、具有 F因子的雄株。 E． L． Tatum和 J． Lederberg用 X射线照射该株分离突变体，并发现通过雌雄接合而重组的现象，遂成为用细菌和噬菌体进行分子遗传学研究的开端，并广泛地应用于许多研究上。以后许多遗传分析都是用来自该菌株的诱变株进行的。目前它是生物界对染色体图被了解得最详细
蛋白表达及纯化研究中的FAQ 一、原核蛋白表达及纯化 1、怎样提高E.coli中6′His标签蛋白的表达水平？ 6 × His标签蛋白的表达水平低原因可能为：目标蛋白有毒或不稳定，或者是细菌生长过程中不能维持表达结构。有时候，插入片段的5’端序列编码了干扰转录或翻译的元件（比如有反向重复序列而形成茎环结构，掩盖了Shine-Dalgarno序列），在这种情况下，有必要检查和修改表达序列。改变培养基和宿主菌也可能会有所帮助。 外源性蛋白的表达会使宿主菌生长迟缓。高速的转录、翻译
一、原核蛋白表达及纯化 1、怎样提高E.coli中6′His标签蛋白的表达水平？ 6 × His标签蛋白的表达水平低原因可能为：目标蛋白有毒或不稳定，或者是细菌生长过程中不能维持表达结构。有时候，插入片段的5’端序列编码了干扰转录或翻译的元件（比如有反向重复序列而形成茎环结构，掩盖了Shine-Dalgarno序列），在这种情况下，有必要检查和修改表达序列。改变培养基和宿主菌也可能会有所帮助。 外源性蛋白的表达会使宿主菌生长迟缓。高速的转录、翻译重组蛋白所需要的代谢消耗，导致宿主菌生长
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