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- 湖北省武汉市
- Clostridium pasteurianum dnaK 重组蛋白表达
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：P81341
基因名：dnaK
蛋白名：Chaperone protein DnaK
蛋白别名：
CP 2, HSP70, Heat shock 70 kDa protein, Heat shock protein 70
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
P81341相关研究文献：
1. Two-dimensional gel electrophoresis separation and N-terminal sequence analysis of proteins from Clostridium pasteurianum W5.
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文献和实验还原型羧酸循环 reductive carboxylie acidcycle
细菌的固定二氧化碳的途径。阿农等（D． I． Arnon et al， 1961）在厌氧菌的梭状芽孢杆菌（ Clostridium pasteurianum）的无细胞抽提液中，加入铁氧还蛋白、乙酰磷酸和 CoA在氢气中给予 14 C- 碳酸氢钠时，发现有显著的经丙酮酸的二氧化碳固定过程。下式表示具有催化由铁氧还蛋白引起的经丙酮酸的二氧化碳固定的丙酮酸合酶的活性。 乙酰 CoA＋ CO2 ＋（还原型）铁氧还蛋白 丙酮酸 CoA＋（氧化型）铁氧还蛋白
1. 引言 直到近来，创建组合文库的最流行的方法是通过引入点突变产生一系列进化序列的递归策略。对于体外进化来说，比起递归突变的方法，重组聚合酶链反应（ PCR;基因混编）有着实践和理论上的优势 [ 1〜3] 。该方法通过重组融合多重点突变的序列和野生型的序列，可快速得到合适的突变蛋白。相关家族基因重组通过将这些基因的片段进行混编，重组后利用 PCR 技术，得到新的基因。该方法的 PCR 组装步骤主要是利用同源重组。因为 “交叉点”经常发生在序列很类似的区域，所以这些方法都需要
细胞蛋白、核蛋白、胞浆蛋白、带化学修饰基团的天然蛋白(例如磷酸化蛋白)中的一种或两种以上作为目标从样品中分离收集的一套试剂。用于液体样品中蛋白浓缩、提取、或脱盐、脱去垢剂、脱还原剂等目的。 蛋白纯化试剂盒用于将连接有Flag标签 GST HIS 标签的重组 蛋白、包涵体蛋白、抗体从重组蛋白表达系统中高效浓缩分离出来。主要原理是利用蛋白A或蛋白G与抗体的不变区有多个结合位点或Ni-Sepharose与HIS标签蛋白在不同缓冲液条件下亲和能力多得多差异分离目标蛋白。将蛋白A与Sepharose共价
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