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- 湖北省武汉市
- Symbiobacterium thermophilum dnaE2 重组蛋白表达
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：Q67N73
基因名：dnaE2
蛋白名：Error-prone DNA polymerase
蛋白别名：
Error-prone DNA polymerase
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
Q67N73相关研究文献：
1. Genome sequence of Symbiobacterium thermophilum, an uncultivable bacterium that depends on microbial commensalism.
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文献和实验该产品被引用文献
Genome sequence of Symbiobacterium thermophilum, an uncultivable bacterium that depends on microbial commensalism.
相关实验
1. 引言 直到近来，创建组合文库的最流行的方法是通过引入点突变产生一系列进化序列的递归策略。对于体外进化来说，比起递归突变的方法，重组聚合酶链反应（ PCR;基因混编）有着实践和理论上的优势 [ 1〜3] 。该方法通过重组融合多重点突变的序列和野生型的序列，可快速得到合适的突变蛋白。相关家族基因重组通过将这些基因的片段进行混编，重组后利用 PCR 技术，得到新的基因。该方法的 PCR 组装步骤主要是利用同源重组。因为 “交叉点”经常发生在序列很类似的区域，所以这些方法都需要
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