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- 湖北省武汉市
- Saccharolobus shibatae ssh7b 重组蛋白表达
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：O59632
基因名：ssh7b
蛋白名：DNA-binding protein 7b
蛋白别名：
7 kDa DNA-binding protein B, Ssh7b
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
O59632相关研究文献：
1. Small abundant DNA binding proteins from the thermoacidophilic archaeon Sulfolobus shibatae constrain negative DNA supercoils.
2. New insights into the diversity and evolution of the archaeal mobilome from three complete genomes of Saccharolobus shibatae.
3. The archaeal '7 kDa DNA-binding' proteins: extended characterization of an old gifted family.
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文献和实验上真正的困难还是在于基因的外源表达和功能/活性等后续检测。 所以，建议你先做基因表达检测，然后选择性的再做基因克隆表达。 阳光海岛 基因的差异表达分两步，一是通过mRNA的变化来考察基因转录的改变，这部分用RealTimePCR或者SSH可以做到，第二是检查，蛋白表达量的变化来考察蛋白翻译的改变，这部分可用2D加细胞ELISA来做。 有两种思路，一种即楼上提及的将80个基因分别进行定量PCR，以得到这80个基因的差异
生理条件下或在不同生长发育阶段的基因表达差异，可为分析生命活动过程提供重要信息。研究基因差异表达的主要技术有差别杂交（differential hybridization）、扣除（消减）杂交（subtractive hybridization of cDNA，SHD）、mRNA差异显示（mRNA differential display， DD）、抑制消减杂交法（suppression subtractive hybridization，SSH）、代表性差异分析（represential
质和蛋白质的新功能；利用酵母双杂交在细胞体内研究抗原和抗体的相互作用；利用酵母双杂交筛选药物的作用位点以及药物对蛋白质之间相互作用的影响；利用酵母双杂交建立基因组蛋白连锁图（Genome Protein Linkage Map）． 目前市场上成熟的构建酵母双杂交文库的技术路线主要有Clontech的同源重组方法和Invitrogen的Gateway技术，两个技术路线的特点比较如下： 上海欧易生物医学科技有限公司在长期稳定的实验服务过程中积累了丰富的经验，已经成功构建包括大鼠
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