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(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)
CAS No. : 159600-82-5
MCE 国际站:(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)
产品活性:(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 是肾上腺皮质激素 (ACTH) 的衍生物,由垂体前腺产生和分泌。(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 作为黑素皮质素 (MC) 受体拮抗剂,抑制 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 诱导的大鼠过度梳理行为。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点:Melanocortin Receptor
In Vitro: (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) (1 μM) exhibits inhibition of α-MSH-induced (1 nM-1 μM) cAMP accumulation in 293 HEK cells expressing either the rat melanocortin MC3, human melanocortin MC4 or ovine melanocortin MC5 receptor.
[Phe-I7]ACTH(4-10) has higher affinity for the MC3, MC4, and MC5 receptors but lower for the MC1 compared to ACTH(4-10).
In Vivo: (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) (15 μg per animal; i.c.v.; single dose) blocks the a-MSH-induced excessive grooming behavior in rats.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
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• 40,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
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快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
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5′‐Iodination of Solid‐Phase‐Linked Oligodeoxyribonucleotides
of some 5′‐deoxy‐5′‐iodo and 4′,5′‐unsaturated purine nucleosides. J. Org. Chem. 44:400‐406. Miller, G.P. and Kool, E.T. 2002. A simple method for electrophilic functionalization
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