- ￥1650 - 4320
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-N0210S6
- 2026年05月21日
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- 英文名：
D-(+)-Galactose-d<sub>1</sub>-1
- 库存：
货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
64429-86-3
- 规格：
50 mg/100 mg/250 mg
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥1650.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥2160.0 |
| 规格： | 250 mg | 产品价格： | ￥4320.0 |
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D-Galactose-d1-1
CAS No. : 64429-86-3
MCE 国际站：D-Galactose-d1-1
产品活性：D-Galactose-d1-1 是 D-Galactose 的氘代物。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease
In Vitro: Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验一种己糖胺。 D-半乳糖胺与 D-葡糖胺是 4-差向异构体，常用的化学系统名是 2-氨基 -2-脱氧 -D-半乳糖（ 2－ amino－ 2－ deoxy－ D－ galactose）。在自然界其作为构成动物细胞和组织支持物质的糖蛋白和蛋白多糖的组成糖（以 N-乙酰半乳糖胺的形态）是广泛存在的。
黄蓍胶 tragacanth gum，gum tragacanth
指产于近东各地的豆科紫云英属植物分泌的一种胶质。在水中膨胀可变成透明冻胶（ jelly），但一部分可溶解成为胶体状，非单一物质，主要是由半乳糖醛酸（ galacturonic acid）、 L－岩藻糖（ L－ fucose）、 D-木糖（ D－ xylose）所构成的，黄蓍酸（ tragacanthicacid）和由 D-半乳糖（ galactose）及 L-阿拉伯糖（ ara－ binose）聚合而构成的多糖为其主体成分，特别是后者具有复杂的分支分子结构。用作成形剂、保护胶体、乳化
二磷酸尿甘半乳糖 uridine diphosphate ga－lactose
上，上述的尿苷酰转移反应是使作为营养源供给的半乳糖转变为1-磷酸葡萄糖，并与糖酵解系统或糖互变系统汇合的反应。与此不同，在具有UDP-半乳糖焦磷酸化酶（UDP galactose pyro－phosphorylase，EC 2.7.7.10）的细胞里由于1-磷酸α－D-半乳糖 UTPUDP半乳糖 ppi的反应而形成UDP-半乳糖。例如，人的肝脏在胎儿或幼儿期几乎检测不出此酶的活性，但其活性随着年龄的增长而增加，从而进行半乳糖代谢。半乳糖血症（galactosemia）虽然有尿苷酰转移酶的遗传性缺失
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