- ￥500 - 1938
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-118170
- 2025年12月06日
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货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
171506-87-9
- 规格：
1 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1250.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1938.0 |
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T16A(inh)-C01
CAS No. : 171506-87-9
MCE 国际站：T16A(inh)-C01
产品活性：T16A(inh)-C01 是一种 TMEM16A (ANO1) 抑制剂。T16A(inh)-C01 不干扰钙信号转导，并能阻断TMEM16A 介导的氯离子电流，IC50 为 8.4 μM。
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel
作用靶点：Chloride Channel
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
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文献和实验C1-Inhibitor: Antigenic and Functional Analysis
The classical pathway of complement is activated in various diseases. A main inhibitor of this pathway is the serpin C1-inhibitor (C1-Inh), which regulates activation at the level of C1. C1-Inh also inhibits the mannan binding lectin (MBL
衰变失活；后者是通过抑制物的作用而使已活化的分子失去活性。这一节中仅涉及后一个方面。 一、C1抑制物 C1抑制物（C1INH）是血清中高度糖基化的一种蛋白质，含糖量高达35-49%。最初由Ranoff和lepow(1957)所发现，称其为C1酯酶抑制剂，与引同时Schultze等则将其称为α2神经氨酸糖蛋白。C1INH为一单链分子，由478个氨基酸残基组成，分子量为104kDa，由478个氨基酸残基组成，分子量为140kDa，链内有两对二硫键（图5-13）。C1INH调节的主要
上有Clr和Cls相互反应的的功能区。反应功能区朝向中心，催化功能区位于外侧。在一般C1INH与C1r结合着，而一旦有免疫复合物结合到Clq时，C1INH的抑制作用即行移除，并通过C1q的胶原性柄将其头部的移动传递到其核心区，并从此处再传递到与其相连接的C1r，诱导C1r构象改变并裂解活化。活化的C1r（C1r），再作用于C1s使之成为活化型C1s（C1s）。 C1r和C1s的cDNA克隆均已成功，并进行了全部序列分析。编码C1r的基因定位于人的第12号染色体短臂13-ter，与编码
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