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FastEndo® Cfr42I (SacII)

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  • ¥150 - 600
  • 浦斯瑞
  • 国内
  • RE1025
  • 2026年01月12日
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      10

    • 规格

      60 μl (60 Rxns)/120 μl (120 Rxns)/300 μl (300 Rxns)

    规格:60 μl (60 Rxns)产品价格:¥150.0
    规格:120 μl (120 Rxns)产品价格:¥280.0
    规格:300 μl (300 Rxns)产品价格:¥600.0

    FastEndo®HindIII

    产品介绍

    FastEndo®HindIII限制性内切酶是一类可以快速切断含有A ↓ A G C T T.位点的DNA片段(如质粒DNA,PCR产物,基因组DNA等)的限制性内切酶,在FastEndo® buffer中具有100%活性,能够在 5~15 分钟内完成酶切,便于进行双酶切。随货附带有10XDNA Loading buffer,酶切之后加入10XDNA Loading buffer即可直接进行琼脂糖电泳。

    同裂酶

    产品来源:大肠杆菌菌株,携带有克隆自流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)Rd(ATCC 51907)的 HindIII 基因。

    储存溶液:10 mM Tris-HCl,300 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200 µg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25°C.

    失活条件:80°C for 20 minutes.

    运输条件:-20℃

    组分

    组分

    RE1040S

    RE1040M

    RE1040L

    FastEndo®HindIII

    500 μl (500 Rxns)

    1000 μl (1000 Rxns)

    2500 μl (2500 Rxns)

    10XFastEndo® buffer

    3X1ml

    6X1ml

    15ml

    10XDNA Loading buffer

    3X1ml

    6X1ml

    15ml

    操作方法

    1.按照下表配制反应溶液:

    试剂

    线性DNA

    质粒DNA

    PCR产物

    10X FastEndo® buffer*

    1-5μl

    1-5μl

    1-5μl

    DNA

    <1μg

    <1μg

    <0.2μg

    FastEndo®HindIII

    1μl

    1μl

    1μl

    灭菌水

    Up to 10μl-50μl

    Up to 10μl-50μl

    Up to 10μl-50μl

    * 反应体系不同,使用的10X FastEndo® buffer体积不同,确保最终的缓冲溶液为1X

    2 在EP管中配制后用手指轻轻弹几下混匀,然后离心机快速离心,使管壁上的试剂全部被离心到EP管底。

    3 37℃ 水浴孵育5-15min。 注意:线性DNA孵育5min,质粒DNA孵育15min,PCR产物孵育5min。

    4 80°C for 20 minutes.(可选)

    活性检测

    一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,37℃ 下,1 小时内酶切 1 µg λ  DNA所需的酶量。

    质量控制

    (1)功能检测:在 1μg 线性 DNA 中加入1μl FastEndo®限制酶,在50 μl反应体系中,37℃保温 5 min,能完全消化线性 DNA。

    (2)星号活性检测:在1μg DNA 中加入 1μl FastEndo®限制酶,进行 16 hr酶切反应,然后进行琼脂糖电泳,DNA 片段的电泳谱带不发生变化。

    (3) 内切酶残余检测:在含有特定 DNA 片段的反应体系里加入 1 μl FastEndo®限制酶,37℃保温 30 min,失活处理后加入 T4 DNA 连接酶,特定 DNA 片段可被连接,无核酸外切酶活性被检出。

    (4)酶切-连接-再酶切检测:最适反应温度下,使用1μl FastEndo®限制酶消化底物,回收酶切产物,在22ºC下使用适量T4 DNA Ligase可以将酶切产物重新连接,将连接产物再次回收后,使用相同的内切酶可以重新切开连接产物。

     

    不同 DNA 中的酶切位点数量

    λDNA

    ΦX174

    pBR322

    pUC57

    pUC18/19

    SV40

    M13mp18/19

    Adeno21

    6

    0

    1

    1

    1

    6

    1

    12

    甲基化修饰影响

    Dam

    Dcm

     CpG

    EcoKI

    EcoBI

    无影响

    无影响

    无影响

    无影响

    有影响

    在不同反应缓冲液中的活性

     

    FastEndo® Buffer

    Thermo Scientific FastDigest Buffer

    NEB rCutSmart™ Buffer

    TakaraQuickCut™ Buffer

    活性

    100%

    75%

    100%

    100%

    注意事项

    1. 不建议长时间过夜酶切,易出现星号活性;
    2. 加入酶的总体积(双酶切为两个酶的总体积)不能超过总酶切体积的1/10。
    3. 内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20ºC保存。
    4. 如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。
    5. 同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性,遇到可能存在甲基化干扰问题时,可以尝试同裂酶。
    6. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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