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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
p53 (phospho Ser6) rabbit pAb抗体
- 抗体英文名:
p53 (phospho Ser6) rabbit pAb
- 浓度:
1 mg/ml
- 应用范围:
ELISA, IHC-P, IP, WB
- 适应物种:
Human, Monkey
- 保质期:
6-12个月
- 抗原来源:
详询
- 目录编号:
orb764261
- 级别:
科研级
- 库存:
88
- 供应商:
biorbyt
- 标记物:
Unconjugated
- 克隆性:
Polyclonal
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human p53 around the phosphorylation site of Ser6. AA range:1-50
- 规格:
50 ul
别名:Anti-TP53 antibody, anti-P53 antibody, anti-Cellular tumor antigen p53 antibody, anti-Antigen NY-CO-13 antibody, anti-Phosphoprotein p53 antibody, anti-Tumor suppressor p53 antibody
免疫原:The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human p53 around the phosphorylation site of Ser6. AA range:1-50
分子量:47
应用稀释比例:Western Blot: 1/500 - 1/2000. Immunohistochemistry: 1/100 - 1/300. Immunoprecipitation: 2-5 ug/mg lysate. ELISA: 1/10000. Not yet tested in other applications.
防腐剂:PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.4.
纯化:The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.
来源:Rabbit
保存说明:Maintain refrigerated at 2-8°C for up to 2 weeks. For long term storage store at -20°C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
Note:For research use only.




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文献和实验Generation and Application of Phospho-specific Antibodies for p53 and pRB
of phosphoproteins. We have improved methods for generation of phosphorylation site-specific antibodies and have successfully obtained antibodies for the analysis of most of the phosphorylation sites on p53 and RB proteins.
的复制与修复;如果修复失败,p53蛋白即启动程序性死亡过程诱导细胞自杀,阻止有癌变倾向突变细胞的生成,从而防止细胞恶变。 但是,当P53发生磷酸化之后,不单失去野生型P53抑制肿瘤增殖的作用,而且突变本身又使该基因具备癌基因功能。突变的P53蛋白与野生型P53蛋白相结合,形成的这种寡聚蛋白不能结合DNA,使得一些癌变基因转录失控导致肿瘤发生。 例如,p53可以被ATM,ATR和DNA-PK等在Ser15和Ser37位磷酸化,从而抑制p53的泛素化降解,促进p53
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
蛋白质功能的一个主要机制,p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰,从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰,是一种复杂的调节方式,随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后,使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失,而和乙
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