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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
0
- 英文名:
Indo-1, AM *UltraPure Grade*
- CAS号:
112926-02-0
- 保质期:
12个月
- 供应商:
西安百萤
- 保存条件:
-15℃以下,避光防潮
产品介绍
Indo-1 AM 基于其独特的钙结合发射光谱位移原理(未结合Ca²⁺时发射峰480 nm,结合后位移至400 nm)。该探针具有高钙离子亲和力(解离常数Kd ~230 nM),能灵敏响应细胞内瞬时钙离子浓度变化,通过实时发射比例测量实现钙流动态定量分析。其激发发射特性特别适合多种应用场景,尤其是流式细胞检测——仅需采用氩离子激光器351-364 nm谱线等单一紫外激发源即可工作。该探针具有极低背景信号,能为复杂细胞实验提供可靠且可重复的检测结果。
Indo-1 AM 是一种紫外光激发、细胞膜通透型的比率钙离子荧光探针,专用于检测细胞内钙离子浓度变化。
产品优势
提高负载效率:更易进入细胞。
降低背景荧光:减少胞外染料和非特异性结合。
减少细胞毒性:杂质可能影响细胞健康。
注:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验最近,随着基因编辑技术不断曝光,这项技术也越来越火,越来越受到关注,但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已,实质性的怎么操作,具体的步骤却很少涉及。鉴于此,师兄就把张峰的手稿扒拉出来,分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨,我的微信号;shixiongcoming,向我申请的时候注意,写上你的理由哦,最近加我的人太多,不注明来由的读者,别怪师兄拒绝你呦。 Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong
在最新出版(2016.02)的冷泉港实验指南的头版,详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中,实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而,传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性(如,锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶),但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现,使得基因编辑的能力更加高效准确,与此同时,该系统所涉及的试剂
CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统, 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质, 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统, 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性,使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA,两个相近的切口造成 DNA 双链断裂, 诱导细胞发生非同源末端连接修复, 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑,首先要构建有效的 sgRNA
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