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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温 真空环境
- 英文名:
5-Ethoxyfuran-2(5H)-one
- 库存:
50
- 供应商:
北京沃比森科技有限公司
- CAS号:
2833-30-9
- 规格:
1g/250mg/5g
| 规格: | 1g | 产品价格: | ¥1012.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 250mg | 产品价格: | ¥459.0 |
| 规格: | 5g | 产品价格: | ¥3399.0 |
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文献和实验【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂,建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件:抗原最佳包被浓度200 μg/L,抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105,抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL,最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L,检测范围0.1~25.6 μg/L,线性关系良好。在空白组织中(猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉)添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ,回收率55
,年复发率和H 2 受体拮抗剂相似,高达50%~90%。近年来研究发现,DU的Hp检出率达95%~100%,根除Hp后DU年复发率可降至10%以下。 奥美拉唑在体外试验有抑菌作用,单独应用体内抗Hp作用很差。本文单独应用奥美拉唑Hp根除率仅3%(1/33),1例Hp根除者,1a后Hp阳转,可能是Hp未真正被根除而其后复发,呋喃唑酮体内外均有较强的抗Hp作用。单独使用Hp根除率20%~50%,本文用其与奥美拉唑联合治疗DU,Hp根除率显著提高,达
Nature:哈佛大学董民团队利用昆虫细胞全基因组 CRISPR 筛选,揭示杀虫毒素受体
。 与此同时,哈佛医学院 Norbert Perrimon 教授实验室于 2018 年开发了应用于果蝇 S2R+ 细胞全基因 CRISPR/Cas9 筛选的文库,利用整合酶介导的 gRNA 基因组定点整合的方法,不需要使用慢病毒转染。作者发现 pTc 毒素可以通过修饰细胞内肌动蛋白抑制 S2R+ 细胞分裂,但中毒 S2R+ 细胞基因组依然可以保持复制,进而导致中毒 S2R+ 细胞体积随着时间不断增大。 正是利用这一特征,在实际筛选中,作者巧妙地利用 30 微米孔径的细胞筛分离中毒细胞以及对毒素有耐性
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