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- Wissen
- 中国
- VC20160
- 2025年11月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C 真空环境
- 英文名：
1-(2,4-Dimethylphenyl)urea
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
2990-02-5
- 规格：
1g
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文献和实验心脏研究中常用的 AAV 血清型 天然的 AAV 血清型中，AAV1、AAV6、AAV8、AAV9、AAVrh.10 和 AAVrh.74 对心脏有较好的感染效率，其中： 小鼠静脉或心肌注射：AAV9 > AAV8 > AAV6 > AAV1 > AAV2（图 3-5） 大动物心肌注射：AAV6 ≥ AAV1 > AAV9（图 6） 小鼠体内：AAV9 > AAVrh.74 ≥ AAVrh.10（图 7） 图 3. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈
在最新出版（2016.02）的冷泉港实验指南的头版，详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中，实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而，传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性（如，锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶），但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现，使得基因编辑的能力更加高效准确，与此同时，该系统所涉及的试剂
CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
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