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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C
- 英文名:
N1,N5-Bis-Boc-spermidine
- 库存:
50
- 供应商:
北京沃比森科技有限公司
- CAS号:
68076-39-1
- 规格:
100mg/250mg
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥488.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 250mg | 产品价格: | ¥821.0 |
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文献和实验SDS-PAGE,蛋白转印,western Blot试剂配制
酰胺(Acrylamide) 29 g双丙烯酰胺 (BIS) 1 g2.加入约60 ml去离子水,充分搅拌溶解。3.定容至100 ml, 用0.45 µm滤膜滤去杂质。4.于棕色瓶中4 oC保存。注意:1. 丙烯酰胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用具有积累性,配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成分。(参照kara公司Catalog-N1和《分子克隆》二版P924)30% SDS1.称量10 g 高纯度(电泳级)的SDS置于100~200 ml烧杯中。2.加入约800
结果表明:肾小球性血尿时尿中多样畸形红细胞占红细胞总数的80%以上,且畸形红细胞数大于8×106/L;非肾小球性血尿时尿红细胞绝大多数形态、大小正常;正常人尿中虽有畸形红细胞,但其数目不超过5×106/L.为进一步提高相差显微镜检查对肾小球性血尿诊断的准确性,减少检测者主观性所造成的误差,Tomita等将尿红细胞分为5种肾小球性红细胞(G1~G5)、5种非肾小球性红细胞(N1~N5)和未能分类的红细胞。G类细胞的共同特点是红细胞内血红蛋白逸出、形成芽孢或细胞膜皱缩、细胞变小。G1细胞为带一个以上芽孢
的SDS也会形成鬼带(ghoast band)[71]。接下来的是用SolutionIII进行中和,使质粒DNA复性,同时高浓度的KAC也起到了盐析的作用,最终形成的SDS-gDNA-蛋白不可溶复合物而被去除,这一步使得变性的蛋白质和脂质变成不溶的,凝乳状的沉淀,同时一部分染色体 DNA也沉淀出来,而质粒 DNA 仍然呈溶解状态。这是因为染色体 DNA 和一些蛋白质及脂质是部分相连的,而质粒通常没有这种连接状态。在最终的沉淀步骤,考虑到质粒DNA双螺旋结构是由两条带磷酸基的骨架构成,存在着互相排斥的可
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