N1,N1-二乙基丁烷-1,4-二胺 （CAS:27431-

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA

聚丙烯酰凝胶电泳(PAGE)技术催化剂的介绍

相关专题   本文讲述了聚丙烯酰凝胶电泳 (PAGE)技术的一些催化剂的具体介绍以及聚丙烯酰凝胶电泳(PAGE)技术的注意事项。 聚丙烯酰凝胶电泳(PAGE)是根据被分离物质所带来的电的荷多少及其分 子大小、形状的不同，在电场的作用下，产生不同的移动速度而分离的方法。 它具有电泳和分子 筛的双重作用。 1、聚丙烯酰胺 的聚合丙烯酰胺单体和交联剂N1N′-亚甲基双丙烯酰 胺在催化

轻松学会寻找 crisprcas9 目的基因 CDS 序列

首先给大家介绍的是 Cas9 质粒构建的第一个拦路虎，如何寻找目的基因的 CDS 序列。1. 在 NCBI 的 Gene 数据库中输入目的基因名称（以 p53 为例）2. 找到对应种属的目的基因，这里选择人源的话是第二个、点击（方框内）3. 进入后找到 Genebank 选项、点击（往下拉慢慢看）4. 进入后找到 CDS 区中的 CCDS（方框中），点击5. 找到对应的 CDS 区6. 将红色以及蓝色的部分间隔的输入麻省理工设计 gRNA 评分网址后根据评分选择分数较高的 3-5 对 gRNA 即可