2,6-二氟-3-溴苯甲酸 （CAS:28314-81-0)

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA

免疫印迹实验相关原理介绍

免疫印迹(Western blot)简介和原理 免疫印迹用于鉴定能够与特异性抗体相互作用的大分子抗原（一般为蛋白质）并测定抗原的大小。蛋白质首先通过 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，再通过电泳转移到固相支持物上，固相支持物包括硝酸纤维素膜，聚偏乙烯二氟（PVDF）膜和阳离子尼龙膜等。首先把膜上未反应的位点封闭起来以抑制抗体的非特异性吸附，这样固定的蛋白即可与特异性的多克隆或单克隆抗体相互作用。最后通过放射，生色或化学发光的方法进行定位。 实验常规试剂 1.0 mol/L Tris•HCl

疟蚊疟疾免疫的调控

寄生虫通过蚊子中肠，帮助传播。去年，FREP1高度保守的纤维蛋白原样结构域（FBG）被作为阻断传播疫苗的靶点进行了研究，取得了令人鼓舞的结果。通过与蚊子中肠内配子体和卵母细胞期的相互作用，阐明了FBG的传递阻滞机制。使用抗FREP1抗体，在标准膜喂养试验期间，柏盖氏疟原虫和间日疟原虫的传播显著减少。这一点得到了小鼠研究的支持，其中FBG免疫获得了75%以上的阻断效果，抗FBG血清减少了81%以上的恶性疟原虫感染冈比亚疟原虫。冈比亚按蚊的FREP1沉默在此基础上，Dong等人使用CRISPR/Cas