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- 犬颌下腺重量、唾液成分与人类成人相似度超 75%，对涎腺致病菌的炎症反应与人类一致，能稳定复现涎腺反复肿胀、口干、唾液黏稠、腺体纤维化等核心特征，适合 如抗菌药、促分泌药等疗效评价、涎腺修复机制研究及涎腺导管疏通术的临床前验证。
- 天津
- 2026年02月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
天津国晟中源科技有限责任公司
- 服务名称：
实验犬涎腺炎模型
- 规格：
次
实验犬涎腺炎模型
犬颌下腺重量、唾液成分与人类成人相似度超 75%，对涎腺致病菌的炎症反应与人类一致，能稳定复现涎腺反复肿胀、口干、唾液黏稠、腺体纤维化等核心特征，适合 如抗菌药、促分泌药等疗效评价、涎腺修复机制研究及涎腺导管疏通术的临床前验证。
一、实验方法
1、术前准备
犬种选择：优先选用成年比格犬；
术前筛查：
涎腺 CT 示导管无先天狭窄 / 结石；涎腺病理活检示腺泡细胞完整、无炎症浸润；血清炎症因子正常；唾液流量检测
实验材料与仪器准备：
造模试剂：肺炎链球菌菌液、高糖饲料、无菌刮擦丝；
器械设备：微型涎腺镜、涎腺穿刺套件、超声诊断仪、唾液流量检测仪、病理切片机、细菌培养箱、ELISA 试剂盒；
2、分阶段造模
阶段 1：肺炎链球菌涎腺内定植建立感染基础
（第 1 天）
定植操作：
涎腺镜引导下，经犬下颌下腺导管开口插入导管，定位颌下腺腺泡区；经操作孔注入 1×10⁷CFU/mL 肺炎链球菌菌液 0.3mL，注射后停留 5 秒再退出器械，用无菌纱布按压导管开口 3 分钟，避免菌液反流；
术后 3 天肌肉注射头孢氨苄；第 14 天涎腺分泌物细菌培养示肺炎链球菌阳性，进入阶段 2。
阶段 2：涎腺导管机械刮擦破坏排泄屏障
（第 15 天）
损伤操作：
涎腺镜下将无菌软质刮擦丝插入颌下腺导管，沿导管走向轻轻刮擦 8-10 次，刮擦范围覆盖导管全程；
刮擦后用生理盐水冲洗导管，清除脱落组织；第 21 天超声示涎腺导管轻度扩张、腺体肿胀，进入阶段 3。
阶段 3：慢性高糖应激加重炎症与纤维化
（第 22-63 天）
应激方案：
每日按体重 3% 定量喂食高糖饲料，自由饮用含 5% 葡萄糖的饮用水；
每周检测唾液流量与炎症因子；第 63 天涎腺病理示腺体纤维化，完成造模。
二、注意事项
1、致病菌剂量控制：肺炎链球菌菌液浓度＞1×10⁸CFU/mL 易致急性涎腺脓肿，需稀释至 1×10⁷CFU/mL；若出现全身感染症状，立即静脉注射青霉素干预。
2、机械刮擦力度：刮擦丝直径＞0.5mm 或刮擦次数＞12 次，易致导管破裂，需固定 “0.3mm 直径 + 8-10 次刮擦”；若出现唾液带血，暂停造模 2 天，肌肉注射止血敏。
3、高糖应激调节：糖供能比＞45% 易致糖尿病，需固定 40% 比例；若血糖持续升高，减少饲料中蔗糖比例至 15%。
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