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- 2025年12月05日
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- 英文名：
A4250-d<sub>5</sub>
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货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
1 mg
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Odevixibat-d5
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-109120S
Synonyms：A4250-d5
存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：Odevixibat-d5 是氘代标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
生物活性：Odevixibat-d5 是氘代标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种选择性口服回肠顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝脏和胆管损伤。Odevixibat 具有治疗原发性胆汁性肝硬化的潜力[1]。
体外：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中，主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注，因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内：Odevixibat (A4250)（0.01%（w/w）饲料添加；4周）可改善硬化性胆管炎，并显著降低 Mdr2-/- 小鼠的血清丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和 BAs 水平、肝脏促炎和促纤维化基因表达以及胆管增生[2]。此外，Odevixibat (A4250) 可显著减少胆汁流量和胆汁 BA 输出，这与 bsep 转录减少相关，同时诱导 Ntcp 和 Cyp7a1[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/odevixibat-d5.html
参考文献：
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
[2]. Baghdasaryan A, et al. Inhibition of intestinal bile acid absorption improves cholestatic liver and bile duct injury in a mouse model of sclerosing cholangitis.J Hepatol. 2016 Mar;64(3):674-81.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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