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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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- 英文名：
PML
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货期：电询
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MedChemExpress LLC
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0
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PML
品牌：MedChemExpress (MCE)
中文名：PML 核体支架
种属：Homo sapiens
同用名：MYL; RNF71; PP8675; TRIM19
基因 ID：5371
基因类型：protein coding
关于 PML
PML 细胞遗传学位置：15q24.1 基因组坐标 (GRCh38)：15:73,994,716-74,047,827（来自 NCBI）该基因有 22 个转录本（剪接变体）、157 个直系同源物、80 个旁系同源物，并与 76 种表型相关。在脂肪 (RPKM 11.8)、脾脏 (RPKM 8.1) 和其他 25 种组织中普遍表达。
功能概要：由该基因编码的蛋白质是三联基序 (TRIM) 家族的成员。 TRIM 基序包括三个锌结合域、一个 RING、一个 B-box 类型 1 和一个 B-box 类型 2，以及一个卷曲螺旋区域。这种磷蛋白定位于核体，在核体中起转录因子和肿瘤抑制因子的作用。它的表达与细胞周期相关，它调节 p53 对致癌信号的反应。该基因通常参与与急性早幼粒细胞白血病 (APL) 相关的视黄酸受体 α 基因的易位。该基因的广泛选择性剪接导致蛋白质中心和 C 末端区域的多种变异；所有变体编码相同的 N 末端。已经鉴定出编码不同亚型的选择性剪接转录物变体。[RefSeq 提供，2008 年 7 月]
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• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
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