Firmonertinib伏美替尼,1869057-83-9

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Firmonertinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-112870

CAS：1869057-83-9

中文名称：伏美替尼；艾氟替尼

Synonyms：伏美替尼; Alflutinib; Furmonertinib; AST2818)

纯度：99.89%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是对 EGFR ex20ins突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。

生物活性：Alflutinib 是一种有效的 EGFR 抑制剂。 Alflutinib 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。 Alflutinib具有研究癌症疾病，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）的潜力^[1]。 IC50 和目标：EGFR^[1] 体外： AST2818 旨在抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变^[1]。

体外： Firmonertinib 旨在抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：EGFR

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/firmonertinib.html

参考文献：

[1]. Y. Shi, et al. P2.03-028 Third Generation EGFR Inhibitor AST2818 (Alflutinib) in NSCLC Patients with EGFR T790M Mutation: A phase1/2 Multi-Center Clinical Trial.
[2]. Alexander I. Spira, et al. FURVENT: Phase 3 trial of furmonertinib vs chemotherapy as first-line treatment for advanced NSCLC with EGFR exon 20 insertion mutations (FURMO-004). Journal of Clinical Oncology. Volume 42, Number 16_suppl.