解脲支原体单抗A Ureaplasma sp

【讨论】单抗技术相关总结与讨论

脾脏之后，首先要将脾脏上面包被的膜剪掉，这样会节省很多研磨的时间。 脾细胞悬液的制备：在无菌条件下取出脾脏，用不完全的培养液洗一次，置平皿中不锈钢筛网上，用注射器针芯研磨成细胞悬液后计数。一般免疫后脾脏体积约是正常鼠脾脏体积的２倍，细胞数为２×10８左右。 六、融合与筛选 最重要的一步是融合，我想这也是单抗制备过程中最难的一步了。 　(一)　细胞融合流程 　　1　取对数生长的骨髓瘤细胞SP2／0，1000rpm离心5分钟，弃上清，用不完全培养液混悬细胞后计数，取所需的细胞

单抗制备常见问题分析

瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释

人P-选择素(sP-Selectin)ELISA试剂盒 说明书

上海西唐生物科技有限公司   021-55229872,  65333639   www.westang.com 人P- 选择素 (sP-Selectin)ELISA 试剂盒   ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 )   原理 本实验采用双抗体夹心  ABC-ELISA 法。用抗人   sP-Selectin   单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的   sP-Selectin