鼠抗转铁蛋白单克隆抗体，EKY0070B

R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂

。 海马神经元表现出突触标记的可靠表达。e18大鼠海马神经元用添加了N21-MaX Media Supplement（目录号ar008）的培养基在体外培养21天。(a) 利用小鼠抗大鼠突触结合蛋白-1单克隆抗体（目录号MaB4364），以及Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠igg二抗（目录号Nl007；黄色）对细胞染色，或(B) 利用小鼠抗人caM激酶iiα单克隆抗体（目录号MaB5584），接着用Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠 igg二抗（目录号Nl

以单克隆抗体为基础的免疫治疗

以单克隆抗体为基础的免疫治疗       第1代单抗诞生于1975年，来源于小鼠的B细胞杂交瘤，称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体，将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗，并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比，具有以下的优点：特异性较强；不易发生过敏反应及免疫复合性疾病；在人体内维持的时间较长；可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化

间日疟原虫疟疾：红细胞入侵的另一个关键

配体与受体分子结合的实验外，研究人员还进行了实验，以确定这种结合是否参与了网状细胞的入侵过程。获得了表达TfR1较低表面水平的jkRBCs的突变克隆，并与间日疟原虫和恶性疟原虫merozoites孵育。在突变体细胞中，间日疟原虫的侵袭减少了10倍，这说明了转铁蛋白受体TfR1在侵袭过程中的重要性。相比之下，恶性疟原虫的入侵不受可用TfR1减少的影响。最后，将针对PvRBP2b n端3个表位的单克隆抗体加入到巴西和泰国的间日疟原虫分离株中，可以抑制红细胞的侵袭。因此，如果TfR1不可用或PvRBP2