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- Research Institute for the Functional Peptides
- 304-05231, 301-14651, 301-05241, 301-05241
- 2025年12月01日
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富士胶片和光（广州）贸易有限公司
IFP 牛体外受精卵制备用无血清培养基系列
日本IFP（Research Institute for the Functional Peptides）成立于1990年，致力于开发和生产动物体外受精用培养基。
IFP的“牛体外受精卵制备用无血清培养基系列”可提供一系列适用于体外受精卵制备各个步骤的无血清培养基。
※本产品为研究用试剂，不可用于制药、人和动物的诊断以及治疗。
◆产品一览
胚胎发育率高，可生产高质量胚胎，具有值得信赖的应用实例
◆牛体外受精卵培养相关产品
IVF100（体外受精培养基）：IFP9630
本产品是一款以体外受精用BO液为基础（由Brackett和Oliphant于1975年报道），添加HEPES抑制pH变化以延长保质期的预制体外受精培养基。为了有效促进精子获得受精能力，培养基中含有的钙离子、肝素、咖啡的因、经批次检定的牛血清白蛋白（BSA）以及其他促进受精因子均以最适浓度进行配比。用本产品清洗冻存精子，将精子调整至所需浓度后与成熟卵子混合，仅需要培养6小时即可获得高受精率。
IVF110S（体外受精培养基G-套装）：IFP9631
本产品以体外受精培养基(BO液)为基础，包含牛体外受精专用的精子清洗液与改良型体外受精培养基（2次装）的套装。在传统体外受精中，这种方法对提高种公牛冷冻精液的受精率非常有效。
IVMD101(卵母细胞成熟，共培养用培养基)：IFP9641
本产品是用于体外成熟以及受精卵共培养用的完全无血清培养基，以199培养基为基础进行改良。去除了抑制发育的成分，各组分均调整为最适浓度，并添加了促进卵母细胞成熟与胚胎发育的因子。此外，本产品不含为促进成熟常用的动物来源激素（如促性腺激素、FSH、LH），可确保生物活性的常态化稳定，且无需额外添加此类激素。与颗粒膜细胞共培养时，可使用常规二氧化碳培养箱进行。
IVD101（裸化受精卵培养基）：IFP9651
使用本产品无需与颗粒膜细胞共培养，用可控制氧浓度的二氧化碳培养箱可单独培养受精卵。培养基以卵母细胞成熟与共培养用培养基（IVMD101）为基础上进一步改良，并额外添加了IFP研发的发育促进因子。受精后去除颗粒膜细胞，用本产品培养可简化培养中胚胎管理。同时，在低氧环境培养可以减少由活性氧导致的损伤，生产用于可移植的高品质胚胎。
◆牛体外受精胚胎制备protocol【共培养法Ver.1.3】
▼所需材料
1. 【胚胎培养包】共培养基础套装（产品编码：IFP346K）
卵母细胞成熟，共培养用培养液（IVMD101），体外受精培养基（IVF100），0.01%胶原蛋白溶液
或【胚胎培养包】共培养全套（产品编码：IFP346C）
※ 使用ReproC-1培养板代替0.01%胶原蛋白溶液
2. 卵子回收液（OCM）（产品编码：IF9611）
3. 灭菌生理盐水 1~2 L
4. 70%消毒酒精 500 mL
5. 酒精棉
6. 一次性注射器以及注射针
7. 换刃型手术刀（刃型号No.20）
8. 取卵用塑料培养皿（ Falcon 1012）
9. 筛（500 μm，不锈钢制）
10. 组织培养用塑料培养皿（住友电木，悬浮培养用，产品编码：MS-1160R）
或ReproC-1培养板（IFP，IFP967C，已涂层胶原蛋白）
11. 15 mL灭菌实验管（锥形，聚丙烯）
12. 经细胞培养测试的矿物油（石蜡油）
13. 体视显微镜
14. 二氧化碳培养箱
15. 恒温水浴箱
16. 灭菌烧杯
17. 其他
◆牛体外受精胚胎制备protocol【裸化受精卵无血清培养法（低氧培养）Ver.1.2】
▼所需材料
1.【胚胎培养包】非共培养基础试剂盒（商品编码：IFP3456K）
卵母细胞成熟共培养用培养液（IVMD101），体外受精培养基（IVF100），0.01%胶原蛋白溶液）
或【胚胎培养包】非共培养完全试剂盒（商品编码：IFP3456C）
*使用ReproC-1培养板代替0.01%胶原蛋白溶液。
2. 卵子回收液（OCM）（商品编码：IF9611）
3. 灭菌生理盐水 1~2 L
4. 70%消毒用酒精 500 mL
5. 酒精棉
6. 一次性注射器以及注射针
7. 换刃型手术刀（刃型号No.20）
8. 采卵用塑料培养皿（Falcon1012）
9. 筛（500 μm，不锈钢制）
10. 组织培养用塑料培养皿（住友电木制悬浮培养用，产品编号：MS-1160R）
或ReproC-1培养板（IFP，IFP967C）
11. 15 mL灭菌实验管（锥形，聚丙烯制）
12. 经细胞培养测试的矿物油（石蜡油）
13. 体视显微镜
14. 二氧化碳孵育箱
15. O2/CO2孵育箱（可控制氧浓度的培养箱）
16. 恒温水浴箱
17. 灭菌烧杯
18. 其他
◆各产品组成
■牛体外受精卵制作用无血清培养基 
■ 牛体外受精卵制备用无血清培养基试剂盒
■ 牛体外受精卵培养相关产品
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文献和实验首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
外泌体提取过程中，影响纯度的最大因素之一是杂蛋白，杂蛋白是令无数外泌体人为之头疼的痛点！ 杂蛋白来源于哪里呢？ 以 MSC 干细胞为例，在培养过程中的大量血清 (FBS)、人血小板裂解物 (HPL)、蛋白因子混合物的使用，这些都含大量外泌体杂质，其中一些杂质是蛋白因子，经过长期细胞培养也不会降解，增加了培养基的异源外泌体或者外泌体类似物，对于下游外泌体的制备带来诸多不可控的影响。 如何解决杂蛋白问题呢？ 从实验设计的角度来说，在前端杂蛋白越少，意味着后端去除杂蛋白的方法和步骤
，30 min。另一方法：在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的 Matrigel （3.9μg/μL）60-80 μL （注意体积不可太大，以刚把聚碳酸酯膜浸湿为最好），置 37℃ 30 min 使 Matrigel 聚合成凝胶。1. 2 有基质胶的 Transwell 小室制备按照 ECM550 系列说明书要求，将小室放入培养板中，在上室加入 300 μL预温的无血清培养基，室温下静置 15－30 min，使基质胶再水化，再吸去剩余培养液。02 制备细胞悬液1. 制备细胞悬液前可先让细胞撤
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