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- 湖北省武汉市
- Bradyrhizobium sp. coaD 重组蛋白表达
- 2025年11月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：A5EJR7
基因名：coaD
蛋白名：Phosphopantetheine adenylyltransferase
蛋白别名：
Dephospho-CoA pyrophosphorylase, Pantetheine-phosphate adenylyltransferase, PPAT
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
A5EJR7相关研究文献：
1. Legumes symbioses: absence of nod genes in photosynthetic bradyrhizobia.
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文献和实验Some aerobic photosynthetic bacteria produce a cocktail of carotenoids, some of them being of a high economic value. A good example is the photosynthetic Bradyrhizobium sp. strain ORS278, which synthesizes, in addition to the photosynthetic
这些引物.对所挑选的菌落中的质粒进行 PCR 扩增以鉴定是否有插入片段以及插入片段的大小.例如 T-A 克隆载体,克隆位点两侧有 T 7 、 SP 6 和 M 13 启动子通用序列,用 PCR 鉴定就非常方便.但是多数实验室更喜欢用酶切鉴定。 (二)插入片段方向性鉴定 如果需要 基因表达 ,必需鉴定外源基因在重组质粒中的连接方向.这对于在克隆时使用单酶切位点的情况尤为重要.可以利用联合酶切方案进行目的基因的插入方向鉴 定.在基因插入的邻近末端部位选择一个单酶切点( B
人P-选择素(sP-Selectin)ELISA试剂盒 说明书
性： 可同时检测重组或天然的人 sP-Selectin 。 不与 人其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性：板内、板见变异系数均小于10％。 注意事项 1. 以上标准孔及待 测 样品均建议做复孔，每次测定应同时 做 标准曲线。 2. 洗涤过程 很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及 OD 值错误地升高。 3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持 板条干燥 。 4. 本试剂盒宜置 4 o C
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