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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商:
普健生物(武汉)科技有限公司
Uniprot号:P0A367
基因名:cry1Aa
蛋白名:Pesticidal crystal protein Cry1Aa
蛋白别名:
133 kDa crystal protein, Crystaline entomocidal protoxin, Insecticidal delta-endotoxin CryIA(a)
服务内容:
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示:

P0A367相关研究文献:
1. Cloning and expression in Escherichia coli of the 135-kDa insecticidal protein gene from Bacillus thuringiensis subsp. aizawai IPL7.
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文献和实验Green Fluorescent Protein Quantification in Whole Plants
and with another genetically linked recombinant protein (Bacillus thuringiensis [Bt] cry1Ac endotoxin protein).
solution at -20 C or -70 C. Bacillus Thuringiensis Medium Component G/L Glucose 3.0 (NH4)2 SO4 2.0 Yeast Extract 2.0 K2HPO4 3H2 O 0.5 MgSO4 *7H2 O 0.2 CaCl2 *2H2 O 0.08 MnSO4 *4H2 O 0.05 Add componenets
,它只有37个氨基酸,体外实验表明它能杀死多种对农作物有害的昆虫,蒋红等1995年根据蜘蛛毒素的氨基酸序列,采用植物偏爱密码子、人工合成并克隆了此肽的基因(蒋红等,1995)。Adang 1995年人工合成了苏云金杆菌毒蛋白(Bacillus thuringiensis insecticidal crystal protein)基因(Adang等,1995)。 5 表型克隆(phenotype cloning) 1995年Jonsson和Weissman提出表型克隆概念(Jonsson
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