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- 湖北省武汉市
- Antechinus stuartii MT-CYB 重组蛋白表达
- 2025年11月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：P92509
基因名：MT-CYB
蛋白名：Cytochrome b
蛋白别名：
Complex III subunit 3, Complex III subunit III, Cytochrome b-c1 complex subunit 3, Ubiquinol-cytochrome-c reductase complex cytochrome b subunit
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
P92509相关研究文献：
1. Phylogenetic relationships of the thylacine (Mammalia: Thylacinidae) among dasyuroid marsupials: evidence from cytochrome b DNA sequences.
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文献和实验（Antechinus stuartii）进行的研究 [4]。证明如果与其他雄性个体精子竞争更加激励，从中获胜的精子受孕产生的后代也更加强壮，存活的概率更高，这也给交配后性选择现象的存在赋予了进化学上的合理性。 图片来源：Science 同年，来自美国佛罗里达州立大学的 Don R Levitan 和 David L Ferrell 也在 Science 上发表了题为 Selection on Gamete Recognition Proteins Depends on Sex, Density
。此外，还可在体外人工合成碱基数不多的与基因序列互补的DNA片段，称为寡核苷酸探针。 2．探针的制备 进行分子突变需要大量的探针拷贝，后者一般是通过分子克隆（molecular cloning）获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进，应先制备基因组文库，即把基因组DNA打断，或用限制性酶作不完全水解，得到许多大小不等的随机片段，将这些片段体外重组到运 载体 （噬菌体、质粒等）中去，再将后者转染适当的宿主
cloning）获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进，应先制备基因组文库，即把基因组DNA打断，或用限制性酶作不完全水解，得到许多大小不等的随机片段，将这些片段体外重组到运载体（噬菌体、质粒等）中去，再将后者转染适当的宿主细胞如大肠肝菌，这时在固体培养基上可以得到许多携带有不同DNA片段的克隆噬菌斑，通过原位杂交，从中可筛出含有目的基因片段的克隆，然后通过细胞扩增，制备出大量的探针。 为了制备cDNA 探针，首先需分离纯化相应mRNA
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