- ￥2200
- BIOSS
- ZK-0122119
- 中国/美国
- 2025年11月21日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
Polyclonal
- 抗体英文名：
GFP like chromoprotein; red fluorescent protein; Red fluorescent protein eqFP611; RFP; RFPTag; RFP Tag.
- 抗体名：
APC标记的红色荧光蛋白（标签）单克隆抗体
- 宿主：
Rabbit
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
100ug
2、由于动物免疫与多重因素有关，因此制备得到的多克隆抗体具有一定的不确定性，本公司只对得到的抗体与制备抗体所用的抗原之间的相互结合负责，不对该抗体的其他应用负责。如果客户需要制备抗体应用于特定实验，请选择多克隆抗体制备套餐服务IV。
注：其他种属的多克隆抗体制备请询价。
2、可以应用于特定实验应用的多克隆抗体制备（WB检测、IHC检测、FCM检测、中和抗体等）。
注：客户需要提前提供检测实验所需的组织、蛋白、细胞等样品。
多克隆抗体收费标准和多克隆抗体服务说明
| 时 间 | 套餐服务I 服务编号：BS1001 报价：6400元 |
套餐服务II 服务编号：SV1002 报价：10000元 |
套餐服务III 服务编号：BS1003 报价：4800元 |
套餐服务 IV 服务编号：BS1004 报价：14800元 |
| 客户需提供制备抗体对 应目的蛋白的英文全称、 种属信息、GeneID或序 列信息 |
为客户制备针对蛋白特 定位点修饰的抗体（甲 基化、磷酸化、乙酰化） |
客户提供制备抗体所需 蛋白或多肽片段，抗原 纯度85%以上，10mg以 上，浓度1mg/ml以上 |
客户提供蛋白英文全称、 种属信息、GeneID或序 列信息 |
|
| 2 周 | 抗原表位分析、多肽合 成、载体蛋白偶联 |
设计修饰多肽两条，分 别合成及偶联未修饰多 肽一条 |
多肽片段需做载体蛋白 偶联（免费提供） |
N/A |
| 3-4周 | N/A | N/A | N/A | 委托博奥森（原核系统） 重组表达及纯化蛋白 |
| 10 周 | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(1只新西兰兔) |
| 每增加免疫动物1只，加收费用：1500元（博奥森提供抗原）/1000元(客户提供抗原）三次免疫后进行效价检测（ELISA） ELISA效价>1：16000合格，如果ELISA效价<8000，进行第四次加强免疫至ELISA效价>16000以上 |
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| 1 周 | 采集全部血清30-50ml/只兔子 纯化抗体IgG（protein A/免疫亲和层析纯化） 剩余血清分装后冷冻抽干 |
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| 提 供 产 品 |
1.免疫前血清1ml 2.25-50ml兔抗原血清（冻干粉） 3.10mg protein A亲和层析纯化抗体IgG 免费分装 (1mg×10支), 或免疫亲和层析纯化抗体IgG 1-3mg, 冷冻抽干(便于长期保存)，如果客户需要添加防腐剂及蛋白稳定剂请提请告知； 4.1-3mg合成的未偶联多肽抗原或重组蛋白 5.完整实验报告； |
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| 增 值 服 务 |
博奥森可根据客户需求提供下列标记、检测服务（询价）： 1.抗体标记：酶标记、生物素标记、荧光素标记、胶体金标记 2.制备抗体亲和层析柱（客户用于提纯蛋白） 3.抗体对筛选，试剂盒开发 4.免疫学检测：WB检测，IHC/IF检测，FCM检测 |
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| 套餐服务V 服务编号：SV1005 报价：12000元 客户需提供制备抗体对应目的蛋白的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息 保证抗体应用于客户要求的特定实验应用 |
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| 2 周 | 抗原表位分析 选取三条特异性多肽合成 载体蛋白偶联 |
| 10 周 | 三个多肽抗原分别单独免疫 三次免疫后进行效价检测（ELISA） ELISA效价>1：16000合格 如果ELISA效价<8000，进行第四次加强免疫至ELISA效价>16000以上 |
| 1 周 | 三只动物分别采集全部血清30-50ml/只兔子 纯化抗体IgG（protein A/免疫亲和层析纯化） 剩余血清分装后冷冻抽干 |
| 1 周 | 特定实验应用检测：WB检测、IHC/IF检测、FCM检测 |
| 提供产品 （三只抗体分别提供） |
1.免疫前血清1ml 2.25-50ml兔抗原血清（冻干粉） 3.10mg Protein A亲和层析纯化抗体IgG (1mg×10支)，或免疫亲和层析纯化抗体IgG 1-3mg； 4.1-3mg合成的未偶联多肽抗原或重组蛋白 5.抗体制备报告；实验应用检测报告 |
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文献和实验于细胞阳选，也能用于细胞阴选中。 为了评估 Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱细胞阴选的效率，实验从外周血单个核细胞（PBMC）样品中富集了 CD3- CD56+自然杀伤细胞（NK）。材料为Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱以及生物素化的抗体，仅 10 分钟，便完成了细胞阴选（图 1）。 流程如下： 阴选流程：生物素化抗体与 PBMC 孵育标记非目的细胞，加入至亲和层析柱后，即可收集目的细胞 实验方案 CD3- CD56+ NK 的细胞阴选 · 将 1 x
为解决转录因子（TF）染色过程中报告荧光蛋白信号丢失的问题，研究人员首先在CD4-Cre × EYFP小鼠脾细胞中比较了不同固定/破膜方案。进一步实验显示，Fix/Perm处理后的上清液中蛋白含量显著高于Triton X-100处理组，且通过抗GFP抗体捕获法可在Perm处理后的上清中检测到EYFP，但在先经Fix/Perm处理的样本中则无法检出——说明EYFP主要在Fix/Perm步骤中因固定不充分而泄漏。这些结果共同证实：荧光丢失源于固定强度不足，而非荧光团降解。 尽管2%多聚甲醛（PFA
上 Strep-tag 的 Fab 片段（Fab-Streps）特异性的结合到琼脂糖基质上。随后，加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上，其他非目的细胞则有效的被洗去。最后，加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此，就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。 1. 实验流程 所需产品： CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human（IBA Lifesciences, Cat
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