- ￥1750
- 再康生物
- ZK-0027697
- 中国/上海
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
DNA/RNA LAMP Mix (可用于冻干)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
-20
- 规格：
盒
| LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）是一种新型的滚环扩增技术,在恒温条件下，呈指数级别放大核酸分子，30分钟内将DNA放大109~1010倍。其快速、恒温的独特技术优势，使得LAMP技术成为开发诊断试剂的明星潜力技术。由于在LAMP扩增中用到很高浓度的引物，因此难免保证有少量错配和引物Dimer，这些轻微的污染都会导致LAMP高速的扩增中造成假阳性检测。HaiGene依托独有的显色技术和阴性控制技术建立了全新的LAMP检测平台，包括RNA RT-LAMP Mix、DNA LAMP Mix、DNA Hot LAMP Mix，该系列试剂均可用于黄红变色、橙绿变色和荧光检测。 RNA RT-LAMP Mix系专为RNA样本的LAMP扩增反应设计，制品中Bst 4.0+ Polymerase中包含Bst 2.0 DNA聚合酶、极耐热 ThermoStable V反转录酶、Rnase Inhibitor，在RNA的LAMP扩增中无需再加入任何其它酶制品即可用于RNA的LAMP扩增。DNA LAMP Mix系专为DNA样本的LAMP扩增反应设计，制品中包含Bst 2.0 DNA聚合酶及海藻糖等，用于建立以DNA为模板的LAMP扩增；DNA Hot LAMP Mix中的Bst 7.0 DNA Polymerase为经重构架设计的Bst DNA聚合酶，其保留了Bst DNA聚合酶的链置换活性，并提高了其温度耐受性，该酶可以耐受85℃。这种短暂的高温耐热性能使得LAMP扩增更具有更高的灵敏度、免核酸提取等优势。该系列产品聚合酶中不含有甘油成分，因此可用于建立LAMP引物mix与酶制品的冻干品，以提高LAMP检测制品的稳定性和易用性。 |
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主要特征 |
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以2019-nCov核酸扩增为例比较三种方法的性能 |
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实例展示 |
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| 1、ZK3825-01 红黄变色反应（肉眼观察） 以2019-nCoV 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起始前，下图为 65 度反应 30min 后。 |
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| 2、ZK3825-02 搭配 OG 橙绿变色反应管（A3821）（肉眼观察） 以2019-nCoV 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起始前，下图为 65 度反应 20min 后。 |
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| 3、ZK3825-02 用于浊度检测（肉眼观察或采用浊度仪） 以2019-nCoV 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起始前，下图为 65 度反应 30min 后。 |
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| 4、ZK3825-03 用于荧光检测（便携式恒温检测仪） 以2019-nCoV 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起始前，下图为 65 度反应 26min 后。 |
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文献和实验HNADOCK - 一个研究 RNA 与 DNA/RNA 互作的平台
，是目前的有效方式。在这里，我将介绍一款用于核酸对接的用户友好型在线平台 HNADOCK，它由华中科技大学的 Yi Xiao 和 Sheng-You Huang 团队开发。HNADOCK 可以用于建模两个核酸分子（RNA/DNA）之间的 3D 复合体结构。HNADOCK 的速度很快，通常可在 10 分钟内完成工作。HNADOCK 在线平台主页图片来源：HNADOCK 官网HNADOCK 服务器的工作流程包括四个阶段：数据输入；同源 RNA 搜索；结构建模；基于 FFT 的全局对接1. 数据输入要求用户
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）【1】是一种研究蛋白质-DNA 相互作用的新技术。与传统的染色质免疫沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）相比，CUT&Tag 具有信噪比高、可重复性好、实验周期短（1 天实现从细胞到文库构建）、细胞投入量低等显著优势。该方法一经问世，便受到广大科研工作者的青睐。 在过去的一年时间里，科研工作者在动物、植物细胞中成功应用 CUT&Tag
DNA/RNA/Protein Purification from Cultured Cells Using SQ DNA/RNA/Protein Cell Kit (1-2 x 106 cells)
. For Total Nucleic acid isolation, proceed step 8-12. For RNA and DNA isolation, proceed step 13-25. Total Nucleic acid Isolation: 8. Add equal volume (400 μL) of isopropanol. Mix throughly by vortexing for 30 seconds. Incubate the tube at room
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