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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Direct-load™ Star Marker Plus (D2000 Plus)
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件:
-20°C恒温长期保存,4°C保存一年,室温保存三个月;避免反复冻融
- 规格:
250 µl/250 µl× 5/250 µl×10
本品由8条线状双链DNA条带组成,已预混有上样缓冲液,适合作为琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准参照。本品8个条带分别为100、250、500、750、1000、2000、3000和5000 bp,条带大小准确,带型清晰锐利,稳定性好。其中750 bp条带浓度最大,约为20 ng/μl,其余条带约为10 ng/μl,可用于相近大小DNA片段的粗略定量。
保存条件-20°C恒温长期保存,4°C保存一年,室温保存三个月;避免反复冻融
产品电泳图
Direct-load™ Star Marker Plus(D2000 Plus)电泳效果图。上样量5 µl。
1.0%TAE琼脂糖凝胶, EB染色
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文献和实验最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正。 1. 首先介绍一下背景。载体是invitrogen公司的pET22b,Amp抗性。菌株是该公司的BL21 star DE3,是一个蛋白降解酶突变菌株,也就是说是一种优化表达菌株。 2. 第一次失败。第一次做诱导的时候,重复了很多次,但总是诱导不出来。PCR,酶切都正确。但没等测序结果出来就开始做了。失败了。曾在园子求助。后来证明是引物
最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正。1. 首先介绍一下背景。载体是novagen公司的pET22b,Amp抗性。菌株是Invitrogen的BL21 star DE3,是一个蛋白降解酶突变菌株,也就是说是一种优化表达菌株。2. 第一次失败。第一次做诱导的时候,重复了很多次,但总是诱导不出来。PCR,酶切都正确。但没等测序结果出来就开始做了。失败了。曾在园子求助。后来证明
Denaturing Agarose Gel Electrophoresis of RNA
should be done in a chemical fume hood. 10X MOPS running buffer: 0.4 M MOPS, pH 7.0 0.1 M sodium acetate 0.01 M EDTA c. Pour the gel using a comb that will form wells large enough to accommodate at least 25 µl. d. Assemble the gel
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