- ¥730
- ZK-Bioscience
- ZK-0024368
- 中国/美国/德国/欧洲
- 2025年11月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
StarScript II Green Two-Step qRT-PCR Synthesis Kit
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃恒温保存，有效期一年
- 规格：
20 rxn/50 rxn
【产品概述】
本产品是专为两步法qRT-PCR实验设计的高灵敏度RT-PCR反应系统和高扩增效率的荧光定量PCR检测试剂盒。gDNA remover可以有效的去除RNA提取过程中残留的基因组DNA，处理后的样品可以直接用于后续实验。该反转录系统可以从极低量的总RNA或poly(A) mRNA合成第一链cDNA，无需额外添加RNase抑制剂，合成的cDNA产量更高，长度可达15 kb。2×RealStar Green Fast Mixture 中的HotStartTaqDNA Polymerase高温加热前，抗Taq单克隆抗体与Taq酶结合，抑制Taq酶的聚合酶活性，从而抑制在低温条件下出现的由引物和模板DNA非特异性杂交或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq单克隆抗体在PCR反应第一循环的变性步骤中已完全失活，不会阻碍之后的TaqPolymerase反应，大大提高了PCR反应的灵敏度及特异性，所含的SYBR Green I荧光染料可以与所有的DNA双链相结合，使该产品可以用于多种不同靶序列的检测。同时，该产品具有高特异性和高灵敏度的特点，即使极低丰度的基因也能得到有效扩增。
【产品组分】
| 组分名称 | ZK310-02 | ZK310-05 |
| StarScript II RT Mix | 20 μl | 50μl |
| 2×RT Reaction Mix（With Primer） | 200 μl | 500 μl |
| gDNA Remover | 10 μl | 25 μl |
| 5×gDNA Remover Reaction Mix | 100 μl | 250 μl |
| 2×RealStar Green Fast Mixture | 1.1 ml | 1.1 ml × 3 |
| DEPC-ddH2O | 1 ml | 2.5 ml |
| ROX Reference Dye | 20 µl | 50 μl |
| ROX Reference Dye II | 20 µl | 50 µl |
注：不同仪器所需ROX Reference Dye不同：
ROX Reference Dye (50×):ABI Prism7000/7300/7700/7900HT和ABI Step One /ABI Step One Plus荧光定量PCR仪。
ROX Reference Dye II (50×):ABI Prism7500/7500 Fast荧光定量PCR仪,MJ Research Chromo4,Opticon (II),Corbett Rotor Gene 3000荧光定量PCR仪。
不加ROX Reference Dye: Thermal Cycler Dice Real Time System , LightCycler , Smart Cycler System，Corbett Rotor-gene 6000, Agilent Technologies Mx3000P荧光定量PCR仪等。
【保存条件】
-20℃恒温保存，有效期一年
【注意事项】
1. 使用前请将各组分上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2. 尽可能减少2×RealStar Fast Green Mixture在光下的曝露时间，长时间的曝光可导致荧光信号强度的丧失。
3. 本试剂盒不能用于杂交探针法。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验. Drawback: rapidly dividing cells will have more rRNA and different rRNA/mRNA ratio which will complicate comparison; difference in cDNA synthesis not taken into account. Genomic DNA Genomic DNA or cell number. Drawbacks: RNA degrades faster than RNA
and synthesis of first-strand cDNA (ref. 60), allowing the construction of solid-phase cDNA libraries and solid-phase RT-PCR. 实验试剂 Lysis/Binding Buffer Washing Buffer A Washing Buffer B 10 mM Tris-HCl (Elution Buffer
Real-Time qRT-PCR standard curves... efficiency is too h
Greetings, In my Real-Time qRT-PCR experiments, I employ the standard curve method for quantification of gene expression. However, standard curves seem to be a huge hit-or-miss procedure for me, even with genes that are well-established
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
