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- ZK-Bioscience
- ZK-0024344
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- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
StarTaq DNA Polymerase
- 保质期：
-20℃恒温保存一年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
一年
- 规格：
250 U
StarTaq DNA Polymerase采用高纯度Taq DNA Polymerase，配以两种优化的反应缓冲液和一管25 mM MgCl2，提供更强的扩增性能和更加灵活的选择性，您可以随意优化PCR反应中酶和镁离子的浓度。两种5x缓冲液均含有7.5 mM MgCl2，使得1x反应中的镁离子的终浓度为1.5 mM。其中含红色染料的5 × Red Taq PCR Buffer的 PCR产物无需加入上样缓冲液即可直接进行电泳检测，方便快捷。红色染料的电泳迁移速度与300 bp线形双链DNA相当，可指示电泳进程。无色的5 × Taq PCR Buffer用于扩增反应后不经DNA纯化，直接进行荧光或吸光度分析。StarTaq DNA Polymerase扩增得到的PCR产物含有3· -A碱基，可直接用于TA克隆。
用途
• 常规PCR扩增反应的优化
• TA克隆
• DNA序列测定
特点
• 灵活便捷：独立包装的酶、两种Buffer和MgCl2，便于优化酶和镁离子的浓度；含染料Buffer使DNA电泳无需额外添加上样缓冲液
• 高度灵敏：高纯度的酶带来优良的灵敏性
• 高效扩增：优化的缓冲体系发挥酶的最大效能
• 批次稳定：遵循标准化生产流程，经过严格的质量检测
• TA克隆：产物带3＇突出A碱基，可直接进行TA克隆实验
产品组分
| Taq DNA Polymerase（5 U/μl） | 50 μl |
| 5 × Taq PCR Buffer（Mg2+plus）* | 1 ml |
| 5 × Red Taq PCR Buffer（Mg2+-plus）* | 1 ml × 2 |
| 25 mM MgCl2 | 200 μl |
保存条件
-20℃恒温保存一年
活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位（U）。
质量控制
• 以λ DNA为模板，可以有效扩增8 kb的DNA片段
• 以基因组DNA为模板，可以有效扩增单拷贝基因
• SDS-PAGE检测显示为一条94 kD的蛋白条带，纯度>99%
• 无内切酶、外切酶污染
• PCR检测无残留宿主基因组DNA
• 室温存放一周无明显活性降低
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
. Did He Really Invent PCR? • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346. • Progress was limited by primer synthesis and polymerase
能催化从四种5′-脱氧核苷三磷酸游离出焦磷酸而使DNA进行聚合反应的酶。EC2.7.7.7.。必须以DNA为模板，合成的DNA与模板具有互补的碱基排列（碱基互补性）。是与DNA复制和修复有关的重要的酶，虽可从许多组织分离出来，但对大肠杆菌的这种酶的研究较为先进。康伯格（A.Kornberg，1958）最初从大肠杆菌将此酶纯化，并弄清了其结构和特异性，但以后经过分子遗传学的研究，已明确了这种酶主要与DNA修复有关。因此重新进行与DNA复制有关酶的检索，发现两种新的酶。康伯格最初发现的酶称为
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